氧气 、
6-(4-chlorobutoxy)-4H-1-benzopyran-4-one 、
N-苯基哌嗪 、
hydron;2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-diamine;dichloride 在
6-[4-(4-苯基-1-哌嗪基)丁氧基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮 作用下,
以yielding 3.5 g of 6-[4-(4-phenyl-1-piperazinyl)butoxy]-4H-1-benzopyran-4-one as its dihydrochloride salt, mp 193°-195° C. (See Scheme I.)的产率得到6-[4-(4-苯基-1-哌嗪基)丁氧基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮