1,1-bis(benzotriazene-4-one) | 33123-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 英文名称: 1,1-bis(benzotriazene-4-one)
• 英文别名: [3,3']bi[benzo[d][1,2,3]triazinyl]-4,4'-dione；[3,3']Bi(benzo[d][1,2,3]triazinyl)-4,4'-dion；3-(4-Oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl)-1,2,3-benzotriazin-4-one
• CAS: 33123-42-1
• 化学式: C₁₄H₈N₆O₂
• 分子量: 292.257
• InChiKey: FDIFFAWHSWZXDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(benzotriazene-4-one) 以 二苯醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 syn-(benzo)bimane
  参考文献：
  名称：

  稳定和活化链状氮

  摘要：

  在双（benzotriazene -4-酮）的显着的稳定链中的六氮链在结构上，从理论上说，与光谱特征来说明中央n的耐久性该六偶氮链中的N键。该物种的反应说明了这些氮链烯酸酯通过热氮排阻或捕集单个开环的Dimroth中间体制备其他稠合杂环（如双吡唑酮）的潜力。在后面的这些反应中，2-萘甲酸根阴离子与双（苯并三氮杂-4-酮）缩合，以捕集并保留作为分离的重氮产物的两性离子重氮鎓中间体，而过渡金属则对Dimroth中间体中的二氮环挤出环产生螯合σ-芳基 该链中的氮物种可以通过将强正式SP被稳定2  SP 2 Ñ Nσ键具有正交方向。扩展这些稳定和活化原理可以使这些类型的氮链烯成为其他聚氮杂物种有用的合成子。

  DOI：

  10.1002/chem.201501241
• 作为产物：
  描述：

  双(2-硝基苯甲酰肼) 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,1-bis(benzotriazene-4-one)
  参考文献：
  名称：

  Color vision testing in an area with high levels of ambient illumination

  摘要：

  本研究评估了终生暴露于阳光下的成年人颜色辨别能力。使用Farnsworth-Munsell 100色调测试对141名受试者（平均年龄46.5岁）的色觉进行检测，这些受试者没有眼疾，视力范围从20/40到20/16。结果显示，整体错误得分高于先前发布的标准。数据显示，蓝黄轴存在倾向，尤其在45岁以上的男性中更为明显。长时间暴露于环境光可能导致色觉缺陷。

  DOI：

  10.1007/s12009-001-0007-z

文献信息

• Heller; Koehler, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1599
  作者：Heller、Koehler

  DOI：——

  日期：——