7β-[2-(2aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoximinoacetamido]-3-[(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl]ceph-3-em-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7β-[2-(2aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoximinoacetamido]-3-[(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl]ceph-3-em-4-carboxylic acid
• 英文别名: 7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido]3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid；(6S,7R)-7-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-(thiadiazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₅N₇O₅S₄
• 分子量: 513.603
• InChiKey: CXHKZHZLDMQGFF-YGRLFVJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  280
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-[2-(2aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoximinoacetamido]-3-[(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl]ceph-3-em-4-carboxylic acid 、 1-(氯甲氧基)十二烷 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 Decyloxymethyl 7β-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoximinoacetamido]-3-[(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl]ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Esters of cephalosporin derivitives

  摘要：

  Adamantane 1 carbonyloxymethyl 7.beta.-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido]-3-[(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl]ceph-3-em-4 carboxylate 被公开。它和其他酯类化合物被用作口服抗菌药。

  公开号：

  US04914091A1