1,1-二氯环丁烷 | 1506-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,1-二氯环丁烷
• 英文名称: 1,1-Dichlor-cyclobutan
• 英文别名: 1,1-dichlorocyclobutane
• CAS: 1506-77-0
• 化学式: C₄H₆Cl₂
• 分子量: 124.998
• InChiKey: HJHXDUJKTZWJJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯环丁烷 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 环丁烯 、 亚甲基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  来自双卤代环丁烷的环丁烯

  摘要：

  可以通过在低至–78°C的温度下使双溴环丁烷与甲基锂反应，生成环丁烯或相关的类胡萝卜素，从而近乎定量地生成甲基环戊烷和环丁烯。

  DOI：

  10.1039/c39820000679
• 作为产物：
  描述：

  环丁基氯 在 氯 作用下， 生成 1,1-二氯环丁烷
  参考文献：
  名称：

  二卤代环烷烃的质谱

  摘要：

  报告了二氯和溴氯环丁烷，二氯环戊烷以及二氯，氯氟和稳定的二溴环己烷的质谱图。可以区分出四个主要的分解途径，优选的裂解途径取决于环的大小，卤素取代基的类型，相对位置以及两个取代基的顺式-反式关系。在一组异构体中，1，1-异构体和顺式-1,2-异构体具有明显可区分的光谱，但其他异构体的光谱相似。

  DOI：

  10.1039/j29700001775

文献信息

• Cobalt Catalyzed Reductive Spirocyclopropanation Reactions
  作者：Jacob Werth、Kristen Berger、Christopher Uyeda

  DOI：10.1002/adsc.201901293

  日期：2020.1.23

  partners including those containing sulfur and nitrogen heterocycles. An example of an intramolecular Rh‐catalyzed [5+2]‐cycloaddition of a vinyl spirocyclopropane is demonstrated, providing rapid access to a complex tricyclic framework. Overall, this catalyst system is capable of suppressing the kinetically facile 1,2‐hydride shift, which has hampered the development of Simmons−Smith reactions using

  吡啶吡啶-二亚胺钴（PDI）络合物催化末端1,3-二烯的还原螺环丙烷化。宝石-二氯环烷烃可作为卡宾的前体，而锌则用作末端电子源。该反应对许多宝石-二氯伙伴有效，包括那些含有硫和氮杂环的伙伴。展示了分子内Rh催化的乙烯基螺环丙烷的[5 + 2]-环加成反应的一个实例，可快速进入复杂的三环骨架。总体而言，该催化剂体系能够抑制动力学上较容易的1,2-氢化物移位，这阻碍了使用具有β-氢原子的Zn类胡萝卜素的Simmons-Smith反应的发展。
• QUINOLINONE FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160311818A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where Y 1 , X 1 , X 2 , Y 2 , W 1 , W 2 , W 3 , and R 1 -R 5 are described herein.

  这项发明涉及对突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，具有新型活性，在治疗细胞增殖紊乱和癌症方面有用，其化学式如下： 其中Y1、X1、X2、Y2、W1、W2、W3和R1-R5如本文所述。
• Industrial Process for Making an Ivacaftor and its Intermediates
  申请人：Optimus Drugs Private Limited

  公开号：US20170096397A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Ivacaftor intermediates. The present invention is also provides industrial applicable, commercially and eco-friendly viable process for the preparation of Ivacaftor

  本发明涉及一种改进的伊伐卡朵特中间体制备方法。本发明还提供了一种适用于工业、商业和环保的伊伐卡朵特制备方法。
• 一类手性硅代松叶菊碱、合成方法及用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN113072576B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明公开了一类手性硅代松叶菊碱、合成方法及用途，属于有机硅化合物的技术领域。在本发明中，sila‑(‑)‑Mesembranol为硅替代引起的综合药理特性产品的先导化合物，经过特定条件、特定试剂及参量等控制，合成手性硅代松叶菊碱，可用于制备治疗抑郁症的产品；或者，由手性硅代松叶菊碱或其药学上可用的盐为活性成分，以及药学上可接受的载体、稀释剂和赋形剂组成的药物组合物，利于药物开发和临床研究。
• [EN] INDUSTRIAL PROCESS FOR MAKING AN IVACAFTOR AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ INDUSTRIEL DE FABRICATION D'IVACAFTOR ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：OPTIMUS DRUGS (P) LTD

  公开号：WO2017060779A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Ivacaftor intermediates. The present invention is also provides industrial applicable, commercially and eco-friendly viable process for the preparation of Ivacaftor.

  本发明涉及一种改进的Ivacaftor中间体制备方法。本发明还提供了一种工业适用、商业可行且环保的Ivacaftor制备方法。