4-methyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f ][1,4]-oxazepin-7-amine | 769103-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-methyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f ][1,4]-oxazepin-7-amine
• 英文别名: 4-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-ylamine；4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-amine；4-methyl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-7-amine
• CAS: 769103-86-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: ZRTQAVCPGCGFQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f ][1,4]-oxazepin-7-amine 、 3-溴苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到3-bromo-N-(4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-7-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4959

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[[2-羟基乙基(甲基)氨基]甲基]-4-硝基苯酚 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-methyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f ][1,4]-oxazepin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途；本发明的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物可以有效的抑制Wee1及相关信号通路，具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。

  公开号：

  CN108623615B

文献信息

• Amidine derivatives as inhibitors of nitric oxide synthase
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06489322B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1 represents a 2-thienyl or 3-thienyl ring and R2 represents hydrogen or C 1 to 4 alkyl and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are selective inhibitors of the neuronal isoform of nitric oxide synthase.

  提供了以下化合物的新颖化合物（I）的公式，其中R1代表2-噻吩基或3-噻吩基，R2代表氢或C1至C4烷基及其光学异构体和消旋体以及药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是神经型一氧化氮合酶的选择性抑制剂。
• The Discovery of Novel Antimalarial Aminoxadiazoles as a Promising Nonendoperoxide Scaffold
  作者：Elena Sandoval、María José Lafuente-Monasterio、María J. Almela、Pablo Castañeda、María Belén Jiménez Díaz、María S. Martínez-Martínez、Jaume Vidal、Íñigo Angulo-Barturen、Paul Bamborough、Jeremy Burrows、Nicholas Cammack、María J. Chaparro、José M. Coterón、Cristina de Cozar、Benigno Crespo、Beatriz Díaz、Gerard Drewes、Esther Fernández、Santiago Ferrer-Bazaga、María Teresa Fraile、Francisco J. Gamo、Sonja Ghidelli-Disse、Rubén Gómez、John Haselden、Sophie Huss、María Luisa León、Jaime de Mercado、Simon J. F. Macdonald、José Ignacio Martín Hernando、Sara Prats、Margarita Puente、Anne Rodríguez、Juan C. de la Rosa、Lourdes Rueda、Carolyn Selenski、Paul Willis、David M. Wilson、Michael Witty、Félix Calderón

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01441

  日期：2017.8.24

  antimalarial set, we identified an aminoxadiazole with an antiparasitic profile comparable with artemisinin (1), with no cross-resistance in a resistant strains panel and a potential new mode of action. A medicinal chemistry program allowed delivery of compounds such as 19 with high solubility in aqueous media, an acceptable toxicological profile, and oral efficacy. Further evaluation of the lead compounds showed

  由于出现了对当前一线抗疟疾治疗药物ACTs（青蒿素联合疗法）的耐药性，因此发现治疗该疾病的新型化学实体被认为是全球主要的健康重点。从GSK抗疟药中，我们鉴定出一种具有与青蒿素（1）相当的抗寄生虫特性的氨基二唑，在抗药性菌株中没有交叉耐药性，并且是一种潜在的新作用方式。药物化学程序允许递送诸如19等化合物在水性介质中具有高溶解度，可接受的毒理学特征和口服功效。对先导化合物的进一步评估表明，可能会产生体内遗传毒性降解物。在该药物化学程序中生成的化合物以及其他来自GSK收集的化合物被用于建立药效团模型，该模型可用于对化合物收集物进行虚拟筛选，并潜在地确定可以提供相同抗寄生虫特性的新化学型。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Compounds, Process for their Preparation, Intermediates, Pharmaceutical Compositions and their use in the Treatment of 5-HT6 Mediated Disorders such as Alzheimer's Disease, Cognitive Disorders, Cognitive Impairment Associated with Schizophrenia, Obesity and Parkinson's Disease
  申请人：Nordvall Gunnar

  公开号：US20100105657A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to new compounds of formula (I), or salts, solvates or solvated salts thereof, process for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in the treatment of 5-HT6 mediated disorders such as Alzheimer's disease, cognitive disorders, cognitive impairment associated with schizophrenia, obesity and Parkinson's disease.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，或其盐，溶剂合物或溶剂化盐，其制备过程以及用于制备其中间体的新方法，含有所述化合物的制药组合物以及所述化合物在治疗5-HT6介导的疾病，如阿尔茨海默病，认知障碍，与精神分裂症相关的认知障碍，肥胖症和帕金森病的用途。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。