1-ethyl-4-nitro-naphthalene | 67668-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-ethyl-4-nitro-naphthalene
• 英文别名: 1-Aethyl-4-nitro-naphthalin；1-Ethyl-4-nitronaphthalin；4-Ethyl-nitronaphthalene；1-ethyl-4-nitronaphthalene
• CAS: 67668-16-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: KUEMIBPMHFKZRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164-165 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.190 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4-nitro-naphthalene 在 盐酸 、 乙醇 、 硫酸 、 铜 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,2'-联苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  80.苯并蒽酮。第一部分巴利反应的机理

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000401
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基萘 在 硝酸 作用下， 生成 1-ethyl-4-nitro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Sergiewskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 749,751, 752; engl. Ausg. S. 823, 825, 826

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20060135556A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Various carbonyl amides are employed in vitro and in vivo as non-nucleoside inhibitors of a reverse transcriptase, and particularly of HIV reverse transcriptase. Therefore, contemplated compounds may be employed in the treatment of HIV infected patients. Further contemplated aspects include pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of contemplated compounds.

  各种羰基酰胺在体外和体内被用作非核苷类逆转录酶抑制剂，特别是HIV逆转录酶的抑制剂。因此，考虑到的化合物可用于治疗HIV感染的患者。进一步考虑的方面包括含有考虑到的化合物的治疗有效量的药物组合物。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20080249131A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Various carbonyl amides are employed in vitro and in vivo as non-nucleoside inhibitors of a reverse transcriptase, and particularly of HIV reverse transcriptase. Therefore, contemplated compounds may be employed in the treatment of HIV infected patients. Further contemplated aspects include pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of contemplated compounds.

  各种羰基酰胺在体外和体内被用作反转录酶的非核苷类抑制剂，尤其是HIV反转录酶的抑制剂。因此，考虑到的化合物可以用于治疗HIV感染患者。进一步考虑的方面包括包含考虑化合物的治疗有效量的制药组合物。
• Imidazolyl derivatives
  申请人：Thurieau Alain Christophe

  公开号：US20070032653A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention is directed to imidazolyl derivatives of formula (I) where the substituents are defined in the specification, which are useful as agonists or antagonists of somatostatin receptors.

  本发明涉及公式（I）的咪唑基衍生物，其中置换基在说明书中定义，可用作生长抑素受体的激动剂或拮抗剂。
• Levy, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1935, vol. 201, p. 900
  作者：Levy

  DOI：——

  日期：——
• Baddar; Warren, Journal of the Chemical Society, 1938, p. 400,403
  作者：Baddar、Warren

  DOI：——

  日期：——