8-(methylthio)-1-naphthaldehyde | 85865-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-(methylthio)-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 8-methylthio-1-naphthaldehyde；8-Methylsulfanylnaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 85865-00-5
• 化学式: C₁₂H₁₀OS
• 分子量: 202.277
• InChiKey: RDKKDVIVGWHQES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-44 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  373.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(methylthio)-1-naphthaldehyde 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methyl-2H-naphtho<1,8-cd>thiophene
  参考文献：
  名称：

  8-取代的 1-萘亚甲基和 2-取代的亚苄基的化学。1H-环丁[de]萘的简单入门

  摘要：

  关于研究 d'unheteroatome dans la hotlyse et la photolyse d'aryldiazomethane substitues

  DOI：

  10.1021/ja00357a021
• 作为产物：
  描述：

  1-Naphthalenecarboxylic acid, 8-(methylthio)-, methyl ester 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 8-(methylthio)-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  间萘中甲硫基与缺电子烯烃之间的弱吸引力相互作用：具有共轭效应的竞争。

  摘要：

  五个带有甲硫基和缺电子的烯的邻二取代萘的固态构型表明，在四种情况下，平面外位移导致MeSsp的共同取向的官能团之间的相互作用弱。 2）-C为烯键的载体。在某些情况下，相互作用的强度不足以超过烯烃与芳环共轭的趋势，在一种情况下，这种优化的共轭作用仅能控制分子的构象。在一个例子中，甲硫基基团靠近芳族平面，在该例子中，硫化物基团的平面存在于烯烃中。

  DOI：

  10.1002/chem.200600068

文献信息

• BAILEY, R. J.;CARD, P. J.;SHECHTER, H., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 19, 6096-6103
  作者：BAILEY, R. J.、CARD, P. J.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of 8-substituted 1-naphthylmethylenes and 2-substituted benzylidenes. A simple entry to 1H-cyclobuta[de]naphthalenes
  作者：R. J. Bailey、P. Card、H. Shechter

  DOI：10.1021/ja00357a021

  日期：1983.9

  On etudie l'effet de proximite d'un heteroatome dans la pyrolyse et la photolyse d'aryldiazomethane substitues

  关于研究 d'unheteroatome dans la hotlyse et la photolyse d'aryldiazomethane substitues
• Weak Attractive Interactions between Methylthio Groups and Electron-Deficient Alkenes inperi-Naphthalenes: A Competition with Conjugative Effects
  作者：Jane O'Leary、John D. Wallis

  DOI：10.1002/chem.200600068

  日期：2006.10.5

  peri-disubstituted naphthalenes bearing a methylthio group and an electron-deficient alkene indicate a weak attractive interaction between the functional groups in four cases in which out-of-plane displacements lead to a common orientation of the MeSsp(2)-C vector to the alkene bond. In some cases the interaction is not strong enough to outweigh the tendency of the alkene to conjugate with the aromatic ring, and

  五个带有甲硫基和缺电子的烯的邻二取代萘的固态构型表明，在四种情况下，平面外位移导致MeSsp的共同取向的官能团之间的相互作用弱。 2）-C为烯键的载体。在某些情况下，相互作用的强度不足以超过烯烃与芳环共轭的趋势，在一种情况下，这种优化的共轭作用仅能控制分子的构象。在一个例子中，甲硫基基团靠近芳族平面，在该例子中，硫化物基团的平面存在于烯烃中。