2-chloro-2',6'-dinitroacetanilide | 32494-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2',6'-dinitroacetanilide
• 英文别名: 2',6'dinitro-2-chloroacetanilide；2-chloro-N-(2,6-dinitrophenyl)acetamide
• CAS: 32494-80-7
• 化学式: C₈H₆ClN₃O₅
• 分子量: 259.606
• InChiKey: VFWPACKJMNBZMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2',6'-dinitroacetanilide 、 氯甲基丙基醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以The product, 2-chloro-2',6'-dinitro-N-(n-propoxymethyl)acetanilide was obtained as a yellow oil, (3.1 g., yield 93%)的产率得到2-chloro-2',6'-dinitro-N-(n-propoxymethyl)acetanilide
  参考文献：
  名称：

  N-(Alkoxymethyl)-2'-nitro-6'-substituted-2-haloacetanilides and their

  摘要：

  N-(烷氧甲基)-2'-硝基-6'-取代-2-卤代乙酰苯胺化合物已被发现可用作除草剂和植物生长调节剂。该化合物的化学式为##STR1##其中X为氯、溴或碘；R为C.sub.1-5烷基、C.sub.3-5烯基、C.sub.3-5炔基或C.sub.1-5烷基，其被一到三个C.sub.1-5烷氧基基团取代，R'为氢、C.sub.1-5烷基、C.sub.1-5烷氧基、卤素或NO.sub.2，R"为C.sub.1-5烷基、C.sub.1-5烷氧基、卤素、卤素（C.sub.1-5）烷基或NO.sub.2；n为零、一或二。

  公开号：

  US04334909A1

文献信息

• A process for the in-solvent, in-situ generation of N-substituted-2-haloacetanilides
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0037656A1

  公开（公告）日：1981-10-14

  The present invention is directed to a process for the preparation of certain N-substituted -2-haloacetanilides via the reaction of a secondary 2-haloacetanilide with a haloalkyl ether, particularly, halomethyl ethers, which comprises forming the ether in situ by the in-solvent reaction of an alcohol, formaldehyde or other aldehyde and an acid halide to produce high purity haloalkyl ethers, while decreasing the concentration of undesirable bis by products, as for example bis(chloromethyl) ether. The ether formed in situ thereafter reacts with the secondary 2-haloacetanilide in the presence of a phase transfer catalyst and base to form the N-substituted-2-haloacetanilide.

  本发明涉及一种通过仲2-卤乙酰苯胺与卤代烷基醚，特别是卤代甲基醚反应制备某些N-取代-2-卤乙酰苯胺的工艺，该工艺包括通过醇、甲醛或其他醛与酸卤化物的溶剂内反应原位形成醚，以生成高纯度的卤代烷基醚，同时降低不良双副产物，如双（氯甲基）醚的浓度。随后，原位形成的醚在相转移催化剂和碱的作用下与仲基 2-卤代乙酰苯胺反应，形成 N-取代的 2-卤代乙酰苯胺。
• US4258196A
  申请人：——

  公开号：US4258196A

  公开（公告）日：1981-03-24
• US4284564A
  申请人：——

  公开号：US4284564A

  公开（公告）日：1981-08-18
• US4334909A
  申请人：——

  公开号：US4334909A

  公开（公告）日：1982-06-15
• US4371717A
  申请人：——

  公开号：US4371717A

  公开（公告）日：1983-02-01