5-(1-hydroxy-1-methylethyl)furan-2-carboxylic acid | 71088-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-(1-hydroxy-1-methylethyl)furan-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(2-hydroxypropane-2-yl)furan-2-carboxylic acid；5-(2-Hydroxypropan-2-yl)furan-2-carboxylic acid
• CAS: 71088-90-9
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: BPHNCAFFZMMETE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-hydroxy-1-methylethyl)furan-2-carboxylic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 5-isopropenylfuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃羧酸衍生的二价阴离子的产生与化学

  摘要：

  描述了分别由呋喃-2-和呋喃-3-羧酸生成5-锂硫代呋喃-2-羧酸锂（5）和2-锂硫代呋喃-3-羧酸锂（21）的阴离子性物质的方法。研究了（5）和（21）与一系列亲电试剂的反应。通常，它们对于醛和酮非常有效，但对烷基卤化物和环氧化物却不能令人满意。二价阴离子不与烯丙基或苄基卤化物偶合，也不与腈或原酸酯偶合。还描述了由3-甲基呋喃-2-羧酸生成5-锂硫基-3-甲基呋喃-2-羧酸锂（15）；参见图5。（15）的化学性质与（5）衍生自呋喃-2-羧酸的化学性质非常相似。

  DOI：

  10.1039/p19810001125
• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KNIGHT D. W., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 5, 469-472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NLRP3炎症小体抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN111848461A

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明涉及一类含一个或多个取代基的1,2,3,5,6,7六氢对称引达省类化合物、其药剂学上可接受的盐、酯或水合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物及其作为新型NLRP3炎症小体抑制剂在制备预防和/或治疗与NLRP3炎症小体相关疾病的药物中的应用。
• Phenyl-furan compounds as vitamin d receptor modulators
  申请人：Gajewski Peter Robert

  公开号：US20070105951A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-furan compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新型的非次生类固醇苯基呋喃化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，其低于1α，25-二羟基维生素D3的高钙血症作用。这些化合物可用于治疗骨病和牛皮癣。
• KNIGHT D. W.; NOTT A. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 4, 1125-1131
  作者：KNIGHT D. W.、 NOTT A. P.

  DOI：——

  日期：——
• US7468449B2
  申请人：——

  公开号：US7468449B2

  公开（公告）日：2008-12-23
• The generation and chemistry of dianions derived from furancarboxylic acids
  作者：David W. Knight、Andrew P. Nott

  DOI：10.1039/p19810001125

  日期：——

  2-lithiofuran-3-carboxylate (21) from furan-2-and furan-3-carboxylic acids respectively are described. The reactions of (5) and (21) with a range of electrophiles have been examined; in general these are very efficient with aldehydes and ketones but not as satisfactory with alkyl halides and epoxides. The dianions do not couple with allylic or benzylic halides, nor with nitriles or orthoesters. The generation of

  描述了分别由呋喃-2-和呋喃-3-羧酸生成5-锂硫代呋喃-2-羧酸锂（5）和2-锂硫代呋喃-3-羧酸锂（21）的阴离子性物质的方法。研究了（5）和（21）与一系列亲电试剂的反应。通常，它们对于醛和酮非常有效，但对烷基卤化物和环氧化物却不能令人满意。二价阴离子不与烯丙基或苄基卤化物偶合，也不与腈或原酸酯偶合。还描述了由3-甲基呋喃-2-羧酸生成5-锂硫基-3-甲基呋喃-2-羧酸锂（15）；参见图5。（15）的化学性质与（5）衍生自呋喃-2-羧酸的化学性质非常相似。