| 1579294-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• CAS: 1579294-66-8
• 化学式: C₈H₁₂ClF₄NOS
• 分子量: 281.702
• InChiKey: KOHJHRYLQBHMQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多氟烷烃亚磺酰胺诱导的酮的一锅不对称还原胺化

  摘要：

  使用手性2-氯-1,1,2,2-四氟乙烷-1-亚磺酰胺作为辅助剂，在硼氢化钠存在下，实现了用于酮的不对称还原胺化的有效一锅法。芳族酮和脂族酮均反应良好，以良好的收率和优异的非对映选择性，得到相应的亚磺酰基酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.01.019
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfinamide 、 4-甲基-2-戊酮 在 tetramethoxytitanium 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多氟烷烃亚磺酰胺诱导的酮的一锅不对称还原胺化

  摘要：

  使用手性2-氯-1,1,2,2-四氟乙烷-1-亚磺酰胺作为辅助剂，在硼氢化钠存在下，实现了用于酮的不对称还原胺化的有效一锅法。芳族酮和脂族酮均反应良好，以良好的收率和优异的非对映选择性，得到相应的亚磺酰基酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.01.019

文献信息

• The Synthesis and Strecker Reaction of 2-Chlorotetrafluoroethanesulfinyl Ketimines
  作者：Kai Yang、Li-Juan Liu、Jin-Tao Liu

  DOI：10.1021/jo500008e

  日期：2014.4.4

  A series of 2-chlorotetrafluoroethanesulfinyl ketimines were prepared from 2-chlorotetrafluoroethanesulfinamide and ketones in high yields, and their Strecker reactions with TMSCN have been investigated. High yields and excellent diastereoselectivities were achieved in the presence of a catalytic amount of CsF under mild conditions. The six-membered chairlike models were proposed to account for the high stereoselective Strecker reaction.