1-allyl-1-(1-(((3S,4R)-1-(furan-2-carbonyl)-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)urea | 1173564-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-allyl-1-(1-(((3S,4R)-1-(furan-2-carbonyl)-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)urea
• 英文别名: 1-[1-[[(3S,4R)-1-(furan-2-carbonyl)-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidin-3-yl]methyl]piperidin-4-yl]-1-prop-2-enyl-3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]urea
• CAS: 1173564-99-2
• 化学式: C₃₃H₃₇F₃N₄O₄
• 分子量: 610.676
• InChiKey: LVTRXSDSKUSFBC-UCGGBYDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 、 1-allyl-1-(1-(((3R,4R)-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)urea 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到1-allyl-1-(1-(((3S,4R)-1-(furan-2-carbonyl)-4-hydroxy-4-phenylpyrrolidin-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYROLLIDINE-BASED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE PYROLLIDINE

  摘要：

  本发明揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药，可以抑制HIV复制。

  公开号：

  WO2009089659A1