(Cy2PH)B(C6F5)3 | 620605-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Cy2PH)B(C6F5)3
• 英文别名: (C6F5)3B(PHCy2)；Dicyclohexylphosphaniumyl-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 620605-56-3
• 化学式: C₃₀H₂₃BF₁₅P
• 分子量: 710.273
• InChiKey: LOWVJXPQJTUVCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Cy2PH)B(C6F5)3 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到Cy2PH(C6F4)BF(C6F5)2
  参考文献：
  名称：

  膦与缺电子的硼烷的反应。

  摘要：

  一系列经典的B（C（6）F（5））（3）-膦加合物显示为反应性分子。（THF）B（C（6）F（5））（3）与膦的反应显示出THF的开环作用，从而得到形式为R（2）PH（C（4））的两性离子硼酸phospho盐物种H（8）O）B（C（6）F（5））（3）和R（3）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3 ）。或者，用磷化锂（R（2）PLi，R = tBu，Ph Mes）处理（THF）B（C（6）F（5））（3），得到[Li（THF）（ x）] [R（2）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3）]。此外，双THF开环也被证明可以形成[Li（THF）（x）] [R（2）P（C（4）H（8）OB（C（6）F（5）） ）（3））（2）]。此外，还显示了一系列经典的硼烷-膦加合物进行热重排反应，以得到芳香族取代基R（2）PH（C（6（F）4（4））BF（C（6）F（5））的两性离子产物。

  DOI：

  10.1039/b814486a
• 作为产物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 、 二环己基膦 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到(Cy2PH)B(C6F5)3
  参考文献：
  名称：

  膦与缺电子的硼烷的反应。

  摘要：

  一系列经典的B（C（6）F（5））（3）-膦加合物显示为反应性分子。（THF）B（C（6）F（5））（3）与膦的反应显示出THF的开环作用，从而得到形式为R（2）PH（C（4））的两性离子硼酸phospho盐物种H（8）O）B（C（6）F（5））（3）和R（3）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3 ）。或者，用磷化锂（R（2）PLi，R = tBu，Ph Mes）处理（THF）B（C（6）F（5））（3），得到[Li（THF）（ x）] [R（2）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3）]。此外，双THF开环也被证明可以形成[Li（THF）（x）] [R（2）P（C（4）H（8）OB（C（6）F（5）） ）（3））（2）]。此外，还显示了一系列经典的硼烷-膦加合物进行热重排反应，以得到芳香族取代基R（2）PH（C（6（F）4（4））BF（C（6）F（5））的两性离子产物。

  DOI：

  10.1039/b814486a

文献信息

• Ansa-metallocenes with BN and BP linkages: the importance of NH⋯FC hydrogen bonding in pentafluorophenyl boron compounds
  作者：Simon J. Lancaster、Andrew J. Mountford、David L. Hughes、Mark Schormann、Manfred Bochmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00346-2

  日期：2003.8

  Cp′(CpB)(μ-NHCMe3)ZrCl, with a constrained-geometry type CpBN chelate ligand. The 19F-NMR spectrum of the zirconium complexes, as well as that of the titanium analogue, reveals CF⋯HN hydrogen bonding to one of the ortho-F atoms of a C6F5 ring, strong enough to persist in solution at room temperature. The reaction of Cp′(CpB)TiCl2 with LiPPh2 affords the CpBP chelate complex Cp′(CpB)(μ-PPh2)TiCl, the first

  CP的反应“（CP乙）的ZrCl 2混合[CP乙=η 5 -C 5 H ^ 4 B（C 6 ˚F 5）2 ]与LiNHCMe 3，得到CP'（CP乙）（μ-NHCMe 3）的ZrCl，与几何形状受限的CPBN螯合物。锆配合物以及钛类似物的19 F-NMR光谱显示CF⋯HN氢键与C 6 F 5环的邻位-F原子之一结合，强度足以持久在室温下溶解。CP'（CP B）TiCl的反应2与LiPPh 2次，得到CPBP螯合物CP'（CP乙）（μ-PPH 2）的TiCl，一个晶体学表征的Ti（IV）化合物膦的第一个例子。甲19数目B的加合物中的F-NMR研究（C 6 ˚F 5）3与整洁-和仲-胺演示分子内氢键至C的重要性6 ˚F 5在这类化合物中，而没有这样的B（C 6 F 5）3（PHR 2）（R = Cy，Ph）中的相互作用。CP'（CP的晶体结构乙）（μ-PPH 2）的TiCl，B（C
• Thermal Rearrangement of Phosphine−B(C₆F₅)₃ Adducts
  作者：Gregory C. Welch、Thorsten Holtrichter-Roessmann、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/ic702485r

  日期：2008.3.1

  A series of tertiary and secondary phosphine-B(C6F5)3 adducts are shown to undergo facile, thermal-induced rearrangement to give zwitterionic species of the form R3P(C6F4)BF(C6F5)2 and R2PH(C6F4)BF(C6F 5)2, respectively.

  显示了一系列叔和仲膦-B（C6F5）3加合物进行了容易的热诱导重排，从而得到形式为R3P（C6F4）BF（ ）2和R2PH（ ）BF（C6F 5）的两性离子物质2，分别。