7,12-二氧杂螺(5,6)十二烷-3-酮 | 80427-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 中文名称: 7,12-二氧杂螺(5,6)十二烷-3-酮
• 英文名称: 7,12-dioxaspiro<5.6>dodecan-3-one
• 英文别名: 7,12-Dioxaspiro[5.6]dodecan-3-one
• CAS: 80427-20-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• mdl: MFCD00061519
• 分子量: 184.235
• InChiKey: ZGVAUNNURDRDRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12-二氧杂螺(5,6)十二烷-3-酮 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kritschewskiii E. S., Alekseewa L. M., Kuleshowa E. F., Granik W. G., Khim.farmach. zh, 29 (1995) N 2, S 50-52, 65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二醇 、 1,4-环己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以16.74 g (18%)的产率得到7,12-二氧杂螺(5,6)十二烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Aryl-cycloalkyl[b]pyrrole derivatives

  摘要：

  提供了具有结构##STR1##的芳基环戊二烯和芳基环己二烯[b]吡咯衍生物，其中n为1或2；X为--OR.sup.1或--NR.sup.2R.sup.3，其中R.sup.1为H、较低烷基、环烷基、芳基、芳基烷基或环烷基烷基，而R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，为H、较低烷基、环烷基、芳基、芳基烷基或环烷基烷基；Y为--OR.sup.4或--NR.sup.5R.sup.6，其中R.sup.4为H或较低烷基，而R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同，为H或较低烷基；Z为芳基。这些化合物在抑制RBL-1细胞中花生四烯酸的5-脂氧合作用以及在巨噬细胞中预防白三烯形成方面是有用的，因此可用作抗过敏剂，并用于治疗炎症和银屑病。

  公开号：

  US04721725A1

文献信息

• [EN] RESORCINOL DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU RÉSORCINOL COMME INHIBITEURS DE LA HSP90
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2010121963A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to substituted resorcinol derivatives which inhibit the activity of Heat Shock Protein HSP90. The compounds of the invention are therefore useful in treating proliferative diseases such as cancer and neurodegenerative diseases. The present invention also provides processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising them, methods of treating diseases and the pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及取代间苯二酚衍生物，这些衍生物抑制热休克蛋白HSP90的活性。因此，本发明的化合物可用于治疗诸如癌症和神经退行性疾病等增殖性疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物、治疗疾病的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• The first total synthesis of sequosempervirin A through an orthoester Claisen rearrangement—ring closing metathesis sequence
  作者：Soumitra Maity、Subrata Ghosh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.084

  日期：2007.5

  The first total synthesis of sequosempervirin A, a norlignan with a unique spirocyclic structure has been accomplished using an orthoester Claisen rearrangement—ring closing metathesis sequence.

  sequosempervirin A（一种具有独特螺环结构的降钙素）的首次全合成已使用原酸酯Claisen重排-封闭的复分解序列完成。
• Acetals of lactams and amides of acids. Communication 79. A new approach to synthesis of isoquinoline and pyrido[4,3-c]carbazole derivatives
  作者：É. S. Krichevskii、L. M. Alekseeva、E. F. Kuleshova、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf02226526

  日期：1995.2

  Abstract4-Cyano-7-(α,γ-butylenedioxy)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3-one, 4-cyano-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3, 7-dione, 3-oxo-4-cyano-2,3,5,6-tetrahydropyrido[4.3-c]carbazole have been synthesized. The structure of the resultant compounds has been evidenced by1H-NMR and mass spectroscopy.

  摘要4-氰基-7-(α,γ-丁烯二氧基)-5,6,7,8-四氢异喹啉-3-one, 4-cyano-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-3, 7-dione, 3- oxo-4-cyano-2,3,5,6-四氢吡啶并[4.3-c]咔唑已被合成。所得化合物的结构已通过 1 H-NMR 和质谱证实。
• RESORCINOL DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Brasca Maria Gabriella

  公开号：US20120046266A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to substituted resorcinol derivatives which inhibit the activity of Heat Shock Protein HSP90. The compounds of the invention are therefore useful in treating proliferative diseases such as cancer and neurodegenerative diseases. The present invention also provides processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising them, methods of treating diseases and the pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及替代苯醌衍生物，其抑制热休克蛋白HSP90的活性。因此，本发明的化合物在治疗增殖性疾病如癌症和神经退行性疾病方面有用。本发明还提供制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，治疗疾病的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Synthesis and chemistry of tetracyclo[8.2.2.22,5.26,9]-1,5,9-octadecatriene
  作者：John E. McMurry、Gregory J. Haley、James R. Matz、Jon C. Clardy、Gregory. Van Duyne、Rolf. Gleiter、Wolfgang. Schaefer、David H. White

  DOI：10.1021/ja00271a023

  日期：1986.5