[bis(4-hydroxyphenyl)methylene]cyclobutane | 66422-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [bis(4-hydroxyphenyl)methylene]cyclobutane
• 英文别名: Bis-(4-hydroxy-phenyl)-cyclobutyliden-methan；4-[Cyclobutylidene-(4-hydroxyphenyl)methyl]phenol
• CAS: 66422-09-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: PVWCZUMHNQAOCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179 °C
• 沸点：
  438.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [bis(4-hydroxyphenyl)methylene]cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical Diphenylalkenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00342a033

文献信息

• Fluorine-Substituted Cyclofenil Derivatives as Estrogen Receptor Ligands:  Synthesis and Structure−Affinity Relationship Study of Potential Positron Emission Tomography Agents for Imaging Estrogen Receptors in Breast Cancer
  作者：Jai Woong Seo、John S. Comninos、Dae Yoon Chi、Dong Wook Kim、Kathryn E. Carlson、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jm0512037

  日期：2006.4.1

  In a search for estrogen receptor (ER) ligands to be radiolabeled with fluorine-18 for imaging of ER-positive breast tumors with positron emission tomography (PET), we investigated cyclofenil analogues substituted at the C3 or C4 position of the cyclohexyl group. McMurry coupling of 4,4'-dihydroxybenzophenone with various ketones produced key cyclofenil intermediates, from which C3 and C4 substituents

  在寻找用氟 18 放射性标记的雌激素受体 (ER) 配体，以便通过正电子发射断层扫描 (PET) 对 ER 阳性乳腺肿瘤进行成像时，我们研究了在环己基的 C3 或 C4 位置取代的环芬尼类似物。4,4'-二羟基二苯甲酮与各种酮的 McMurry 偶联产生了关键的环芬尼中间体，其中含有烷基和各种氧或氟取代的烷基的 C3 和 C4 取代基被精心设计。对 ERα 和 ERβ 的结合测定表明，C3 位点比 C4 位点更能耐受空间体积和极性基团，这与 ERα 配体结合袋的计算模型一致。氟取代在某些位点的耐受性非常好，使得一些化合物的亲和力与雌二醇相当或更高。这些氟和氟烷基环芬尼尔值得进一步考虑作为氟 18 标记的 ER 配体，用于乳腺肿瘤 ER 的 PET 成像。
• Convenient One-Pot Synthesis of 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-cyclopentanone
  作者：Jai Woong Seo、Hee Jun Kim、Byoung Se Lee、John A. Katzenellenbogen、Dae Yoon Chi

  DOI：10.1021/jo701850u

  日期：2008.1.1

  2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-cyclopentanone (3a) was unexpectedly obtained in 76% yield from a reductive coupling reaction of 4,4'-dihydroxybenzophenone (1a) and cyclobutanone with TiCl4 and Zn. Further optimization showed that catechol as an external ligand and a hydroxy group on benzophenone facilitated the generation of a quinonemethide (intermediate II) that is involved in the pinacol-type rearrangement of intermediate I to give the rearranged product.