trans-1,2,3,4,4a,5,6,10-octahydrobenzisoquinoline | 140466-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: trans-1,2,3,4,4a,5,6,10-octahydrobenzisoquinoline
• 英文别名: trans-1,2,3,4,4a,5,6,10-octahydrobenz[f]isoquinoline；trans-1,2,3,4,4a,5,6,10b-Octahydrobenz[f]isoquinoline；(4aS,10bR)-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]isoquinoline
• CAS: 140466-04-2
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: RCWKVKJGXQUBGK-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2,3,4,4a,5,6,10-octahydrobenzisoquinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 trans-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-3-(2-thienylmethyl)-benzisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并[f]异喹啉类似物作为高亲和力σ配体。

  摘要：

  本文描述了一些构象受限的4-苯基哌啶类似物的合成及其与豚鼠小脑sigma识别位点（[3H] -DTG）和大鼠纹状体多巴胺D2受体（[3H]-（-）-sulpiride）的亲和力。为了开发有效的选择性sigma配体作为对精神病学这个部位进行调查的工具。发现具有亲脂性N-取代基的六氢和八氢苯并[f]异喹啉对sigma位点都具有高亲和力。值得注意的是，反式-3-环己基-1,2,3,4,4a，5,6,10b-八氢苯并[f]异喹啉（26）的亲和力为0.25 nM，是迄今为止报道的最高亲和力sigma配体。此外，它对D2受体的选择性至少是10,000倍，并且可能被证明是σ位点研究的有价值的工具。其他类似物，例如1H-茚并[2,1-c]吡啶和1H-苯并[3，

  DOI：

  10.1021/jm00089a012
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzisoquinoline 在 盐酸 、 溴化氰 作用下， 生成 trans-1,2,3,4,4a,5,6,10-octahydrobenzisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并[f]异喹啉类似物作为高亲和力σ配体。

  摘要：

  本文描述了一些构象受限的4-苯基哌啶类似物的合成及其与豚鼠小脑sigma识别位点（[3H] -DTG）和大鼠纹状体多巴胺D2受体（[3H]-（-）-sulpiride）的亲和力。为了开发有效的选择性sigma配体作为对精神病学这个部位进行调查的工具。发现具有亲脂性N-取代基的六氢和八氢苯并[f]异喹啉对sigma位点都具有高亲和力。值得注意的是，反式-3-环己基-1,2,3,4,4a，5,6,10b-八氢苯并[f]异喹啉（26）的亲和力为0.25 nM，是迄今为止报道的最高亲和力sigma配体。此外，它对D2受体的选择性至少是10,000倍，并且可能被证明是σ位点研究的有价值的工具。其他类似物，例如1H-茚并[2,1-c]吡啶和1H-苯并[3，

  DOI：

  10.1021/jm00089a012

文献信息

• Octahydrobenzisoquinoline derivatives as antipsychotic agents
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US05294618A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  A class of 1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenz[f]isoquinoline compounds and pharmaceutically acceptable salts of formula I: ##STR1## wherein, R.sup.1 represents hydrocarbon; R.sup.2 and R.sup.3 independently represent hydrogen, hydrocarbon, halogen, cyano, trifluoromethyl, nitro, --OR.sup.x, --SR.sup.x, --NR.sup.x R.sup.y, --CO.sub.2 R.sup.x or together represent methylenedioxy; and R.sup.x and R.sup.y independently represent hydrogen or hydrocarbon. The compounds disclosed herein are selective ligands at sigma recognition sites and are therefore useful in the treatment of psychiatric disorders.

  一类1,2,3,4,4a,5,6,10b-八氢苯[f]异喹啉化合物和公认为药用的盐，其化学式为I：##STR1## 在此式中，R.sup.1代表碳氢化合物；R.sup.2和R.sup.3独立地代表氢、碳氢化合物、卤素、氰、三氟甲基、硝基、--OR.sup.x、--SR.sup.x、--NR.sup.x R.sup.y、--CO.sub.2 R.sup.x或一起代表亚甲二氧基；而R.sup.x和R.sup.y独立地代表氢或碳氢化合物。本文所披露的化合物是sigma识别位点的选择性配体，因此可用于治疗精神障碍。
• Novel, Orally Bioavailable γ-Aminoamide CC Chemokine Receptor 2 (CCR2) Antagonists
  作者：Alexander Pasternak、Dominick Marino、Pasquale P. Vicario、Julia Marie Ayala、Margaret A. Cascierri、William Parsons、Sander G. Mills、Malcolm MacCoss、Lihu Yang

  DOI：10.1021/jm060439n

  日期：2006.8.1

  Through modification of a screening hit we have discovered a structurally distinct new lead, (2S)-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-2-(4-fluorophenyl)-4-(4-phenylpiperidin-1-yl)butanamide (11), which has subsequently served as the departure point for an ongoing program targeting CCR2 antagonists. Optimization of 11 leading to antagonists 26 and 37 is described. Antagonist 26 was shown to have good oral bioavailability in rats. Antagonist 37 had a CCR2 IC50 of 59 nM and excellent potency in a functional assay measuring inhibition of MCP-1 induced monocyte chemotaxis (IC50 of 41 nM).
• US5294618A
  申请人：——

  公开号：US5294618A

  公开（公告）日：1994-03-15
• US5376651A
  申请人：——

  公开号：US5376651A

  公开（公告）日：1994-12-27