2-chloro-4,5-dimethyl-benzyl alcohol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4,5-dimethyl-benzyl alcohol
• 英文别名: 2-Chlor-4,5-dimethyl-benzylalkohol；(2-Chloro-4,5-dimethylphenyl)methanol；(2-chloro-4,5-dimethylphenyl)methanol
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• mdl: MFCD22578676
• 分子量: 170.639
• InChiKey: MCTLSMDJCOIKDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4,5-dimethyl-benzyl alcohol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-Chloro-4,5-dimethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOSYLACETATE BASED COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS PHGDH INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE TOSYLACÉTATE ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHGDH

  摘要：

  本发明涵盖了公式（I）的化合物，其中基团R1到R，A1到A4和n的含义如权利要求和说明书中所述，它们作为PHGDH的抑制剂的用途、含有这种化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。

  公开号：

  WO2018167019A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 PPA 、 乙醚 作用下， 生成 2-chloro-4,5-dimethyl-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 4-Methyl-4-trichloromethyl-2,5-cyclohexadienols^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01533a030

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.

  公开号：US20150299214A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the following formula (I), wherein X A represents CH and the like, R 1 represents cycloalkyl optionally having substituent(s) and the like, L represents a bond and the like, Y A represents —NH— and the like, R 2 represents a hydrogen atom and the like, R 3A represents the following formula (R 3A -1) (wherein, R 3 represents hydroxy and the like) and the like, and R 4A represents the following formula (R 4A -1) (wherein, R 4 and R 5 are the same or different and each represents a hydrogen atom and the like) and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for skin diseases and the like, and the like.

  本发明提供一种杂环化合物，其化学式表示为（I），其中XA代表CH等，R1代表环烷基，可选地具有取代基等，L代表键等，YA代表—NH—等，R2代表氢原子等，R3A代表下式（R3A-1）（其中，R3代表羟基等）等，R4A代表下式（R4A-1）（其中，R4和R5相同或不同，且每个代表氢原子等）等，或其药学上可接受的盐，其作为预防和/或治疗皮肤疾病等的药物具有用途。
• Tosylacetate based compounds and derivatives thereof as PHGDH inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11304929B2

  公开（公告）日：2022-04-19

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R, A1 to A4 and n have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of PHGDH, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明包括式（I）化合物（其中基团 R1 至 R、A1 至 A4 和 n 具有权利要求书和说明书中给出的含义）、其作为 PHGDH 抑制剂的用途、含有此类化合物的药物组合物以及其作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。
• TOSYLACETATE BASED COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS PHGDH INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3596064B1

  公开（公告）日：2021-03-03
• US9701689B2
  申请人：——

  公开号：US9701689B2

  公开（公告）日：2017-07-11
• [EN] INHIBITORS OF SERINE PROTEASES FOR THE TREATMENT OF HCV INFECTIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2008106139A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit serine protease, particularly the hepatitis C virus NS3-NS4A protease.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci. Ces composés inhibent la sérine protéase, en particulier la protéase NS3-NS4A du virus de l'hépatite C.