5,5-dimethyl-2-(2-pyridyl)thiazolidine | 221462-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-(2-pyridyl)thiazolidine
• 英文别名: 2-(2-pyridyl)-4-dimethylthiazolidine；5,5-Dimethyl-2-pyridin-2-yl-1,3-thiazolidine
• CAS: 221462-58-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂S
• 分子量: 194.301
• InChiKey: ACMVUFRKYQELQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-(2-pyridyl)thiazolidine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以31.6 g的产率得到1-氨基-2-甲基丙烷-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  一种合成二甲基半胱胺盐酸盐的工艺

  摘要：

  本发明涉及一种合成二甲基半胱胺盐酸盐的工艺，以异丁醛为起始原料，经过缩合、还原、开环再关环、开环反应制得。发明的有益效果是：通过在缩合反应中用氨水代替氨气，以及在还原反应中将硼氢化钠溶液从液面以下直接投入反应体系中，提高了反应的效率；在开环反应中保留了苯肼作为开环试剂，但将开环产品在体系中不经分离重新关环，将再关环的产品经过精馏纯化后，再在酸性条件下开环得到目标化合物，大大减少了有毒物质苯肼的残留量。

  公开号：

  CN106565563A
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2-异丙基-5,5-二甲基-1,3-噻唑烷 在 盐酸 、 苯肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80.8%的产率得到5,5-dimethyl-2-(2-pyridyl)thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  一种合成二甲基半胱胺盐酸盐的工艺

  摘要：

  本发明涉及一种合成二甲基半胱胺盐酸盐的工艺，以异丁醛为起始原料，经过缩合、还原、开环再关环、开环反应制得。发明的有益效果是：通过在缩合反应中用氨水代替氨气，以及在还原反应中将硼氢化钠溶液从液面以下直接投入反应体系中，提高了反应的效率；在开环反应中保留了苯肼作为开环试剂，但将开环产品在体系中不经分离重新关环，将再关环的产品经过精馏纯化后，再在酸性条件下开环得到目标化合物，大大减少了有毒物质苯肼的残留量。

  公开号：

  CN106565563A

文献信息

• 合成二甲基半胱胺盐酸盐的方法
  申请人：衡阳丰联精细化工有限公司

  公开号：CN110981828A

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明涉及一种合成二甲基半胱胺盐酸盐的方法，包括5,5‑二甲基‑2‑异丙基噻唑烷在盐酸、溶剂、苯肼以及醛的作用下，经开环再关环反应得到5,5‑二甲基‑2‑取代噻唑烷母液；直接向5,5‑二甲基‑2‑取代噻唑烷母液中加入盐酸，经开环反应得到二甲基半胱胺盐酸盐。本发明公开了一锅法的制备工艺，减少了反应步骤，通过控制物料配比及加料操作细节，纯度并未降低。
• Low-spin iron(III) complexes with N,S coordination: syntheses, structures, and properties of bis(N-2-mercaptophenyl-2′-pyridylmethyleniminato)iron(III) tetraphenylborate and bis(N-2-mercapto-2-methylpropyl-2′-pyridylmethyleniminato)iron(III) tetraphenylborate
  作者：Juan C. Noveron、Ruth Herradora、Marilyn M. Olmstead、Pradip K. Mascharak

  DOI：10.1016/s0020-1693(98)00354-5

  日期：1999.2

  planar due to extensive electron delocalization. The Fe(III) centers of these two complexes remain low-spin in the temperature range 8–300 K and exhibit rhombic EPR signals with small (gmax − gmin) values. Results of this and other previously reported works suggest that tridentate Schiff-base ligands with N2S donor set (L) readily afford low-spin Fe(III) centers in [FeIII(L)2]+ complexes.

  N -2-巯基苯基-2'-吡啶基甲基亚胺（PyASH，1）和N -2-巯基-2-甲基丙基-2'-吡啶基甲基亚胺（PyMSH，2）的两个席夫碱配体的铁配合物的化学结构已系统地进行了探索。使用DMF作为溶剂可以分离纯形式的Fe（II）配合物。Fe（III）配合物[Fe（PyAS）2 ] X（X = BF 4，BPh 4（3））和[Fe（PyMS）2 ] BPh 4（4）是通过相应的Fe（II）的氧化而合成的）与二茂铁盐的配合物。在3和4，去质子化的配体协调，滨海时尚有两个thiolato小号捐助顺给对方。去质子化缅分-配体帧3被基本上平面由于广泛的电子离域。这两个配合物的Fe（III）中心在8–300 K的温度范围内仍保持低自旋状态，并呈现出具有较小（g max  -  g min）值的菱形EPR信号。该研究和其他先前报道的工作结果表明，具有N 2 S供体组（L）的三齿Schiff碱配体易于提供[Fe