3-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-2-carboxylic acid | 1033463-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Iodoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1033463-35-2
• 化学式: C₈H₅IN₂O₂
• 分子量: 288.044
• InChiKey: CAOQGKNMVLAPPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-219°
• 密度：
  2.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  优降宁 、 3-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-2-carboxylic acid 在 potassium carbonate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 以40%的产率得到3-[(N-benzyl-N-methylamino)methyl]pyrano-[3',4':4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  在轻度无钯条件下 铜（i）介导的新型吡喃并[3'，4'：4,5]咪唑并[1,2 - a ]吡啶-1-酮化合物的制备†

  摘要：

  一般有效的Cu（I）介导的C的交叉偶联和杂环化反应3-碘咪唑并[1,2- a ]吡啶-2-羧酸，并且末端炔烃是在非常温和的条件下形成的。该方法允许以合理的收率和总区域选择性在一个锅中引入稠合在咪唑并[1,2- a ]吡啶核的2和3位的第三环。该步骤不需要使用任何昂贵的补充添加剂，并且不含钯。

  DOI：

  10.1039/c0ob00622j

文献信息

• DERIVE D'IMIDAZOPYRIDINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：Metabrain Research

  公开号：EP2875026B1

  公开（公告）日：2016-09-21
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVE USED IN THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DERIVE D'IMIDAZOPYRIDINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：METABRAIN RES

  公开号：WO2014013182A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  La présente invention concerne les dérivés d'imidazopyridine de formule générale (I) suivante et leur utilisation à titre de médicament, en particulier dans le traitement et/ou à la prévention du diabète, de ses complications et/ou des pathologies associées.
• [EN] PREVENTION AND/OR TREATMENT OF PARASITOSES INDUCED BY PARASITES FROM THE APICOMPLEXA PHYLUM<br/>[FR] PREVENTION ET/OU TRAITEMENT DES PARASITOSES INDUITES PAR DES PARASITES APPARTENANT AU PHYLUM DES APICOMPLEXES
  申请人：AGRONOMIQUE INST NAT RECH

  公开号：WO2015044348A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  La présente invention concerne des composés appartenant à la classe des pyranones utiles dans la prévention et/ou le traitement des coccidioses (infections par Eimeria spp.). Ces composés s'avèrent également utiles dans la prévention et/ou le traitement de la cryptosporidiose (infections par Cryptosporidiumspp.),de la toxoplasmose (infections par Toxoplasma gondii), de la néosporose (infectionsinduitespar Neospora caninum)et/ou de la malaria (infections par Plasmodium spp.).