(E)-4-(2-(6-methoxybenzofuran-2-yl)vinyl)-N-methylaniline | 1089681-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (E)-4-(2-(6-methoxybenzofuran-2-yl)vinyl)-N-methylaniline
• 英文别名: 6-methoxy-2-(4-methylaminostyryl)benzofuran；4-(2-(6-methoxybenzofuran-2-yl)vinyl)-N-methylbenzenamine；4-[(E)-2-(6-methoxy-1-benzofuran-2-yl)ethenyl]-N-methylaniline
• CAS: 1089681-69-5
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: IXTBLXIUSQISOJ-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-fluoroethyl)sulfonyl)-4-methylbenzene 、 (E)-4-(2-(6-methoxybenzofuran-2-yl)vinyl)-N-methylaniline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到(E)-6-(methoxy)-2-(4,4′-methyl(2-fluoroethyl)aminostyryl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  AMINOSTYRYLBENZOFURAN DERIVATIVES AS INHIBITORS AGAINST BETA-AMYLOID FIBRIL FORMATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的氨基芳基呋喃化合物，以及包含该化合物的药物组合物。本发明的药物组合物包括式（I）的化合物，药用可接受的盐，异构体，水合物和溶剂化合物作为活性成分，可用于预防和治疗由β-淀粉样蛋白堆积引起的退行性脑疾病。

  公开号：

  US20150065494A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(甲基氨基)苯基]甲醇 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (E)-4-(2-(6-methoxybenzofuran-2-yl)vinyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOSTYRYLBENZOFURAN DERIVATIVES AS INHIBITORS AGAINST BETA-AMYLOID FIBRIL FORMATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  [FR] DÉRIVÉS AMINOSTYRYLBENZOFURANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FORMATION DE FIBRILLES DE BÊTA-AMYLOÏDE, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的氨基芳基苯并呋喃化合物，以及包含该化合物的药物组合物。本发明的药物组合物包括式（I）的化合物，药学上可接受的盐，异构体，水合物和溶剂化合物作为活性成分，可用于预防和治疗由β-淀粉样蛋白堆积引起的退行性脑疾病。

  公开号：

  WO2013147568A1

文献信息

• STYRYLBENZOFURAN DERIVATIVES AS INHIBITORS FOR BETA-AMYLOID FIBRIL FORMATION AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Kim Dong Jin

  公开号：US20110124888A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to a novel compound which efficiently inhibits the formation of beta-amyloid fibrils in the brain to be useful for preventing or treating a degenerative brain disease, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型化合物，能够有效抑制大脑中β-淀粉样蛋白纤维的形成，可用于预防或治疗退行性脑疾病，以及制备该化合物的方法和包含其作为活性成分的药物组合物。
• [EN] AMINOSTYRYLBENZOFURAN DERIVATIVES AS INHIBITORS AGAINST BETA-AMYLOID FIBRIL FORMATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOSTYRYLBENZOFURANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FORMATION DE FIBRILLES DE BÊTA-AMYLOÏDE, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2013147568A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides an aminostyrylbenzofuran compound of Formula (I), and a pharmaceutical composition comprising same. The pharmaceutical composition of the present invention comprising the compound of Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a hydrate, and a solvate thereof as an active ingredient can be useful for the prevention and treatment of degenerative brain diseases caused by accumulation of beta-amyloid.

  本发明提供了一种式（I）的氨基芳基苯并呋喃化合物，以及包含该化合物的药物组合物。本发明的药物组合物包括式（I）的化合物，药学上可接受的盐，异构体，水合物和溶剂化合物作为活性成分，可用于预防和治疗由β-淀粉样蛋白堆积引起的退行性脑疾病。
• AMINOSTYRYLBENZOFURAN DERIVATIVES AS INHIBITORS AGAINST BETA-AMYLOID FIBRIL FORMATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20150065494A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention provides an aminostyrylbenzofuran compound of Formula (I), and a pharmaceutical composition comprising same. The pharmaceutical composition of the present invention comprising the compound of Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a hydrate, and a solvate thereof as an active ingredient can be useful for the prevention and treatment of degenerative brain diseases caused by accumulation of beta-amyloid.

  本发明提供了一种式（I）的氨基芳基呋喃化合物，以及包含该化合物的药物组合物。本发明的药物组合物包括式（I）的化合物，药用可接受的盐，异构体，水合物和溶剂化合物作为活性成分，可用于预防和治疗由β-淀粉样蛋白堆积引起的退行性脑疾病。