1-Formyl-3-(trimethylstannyl)dibenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-Formyl-3-(trimethylstannyl)dibenzofuran
• 英文别名: 3-trimethylstannyldibenzofuran-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂Sn
• 分子量: 359.012
• InChiKey: ACAXWCLETZACAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基高锰酸胺盐 、 1-Formyl-3-(trimethylstannyl)dibenzofuran 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 在 氮 、 盐酸 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以to provide 4.8 g (92% yield) of the stannane 37 as a white solid的产率得到1-Carboxy-3-(trimethylstannyl)dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for preparing 2-(substituted-dibenzofuranyl and

  摘要：

  具有以下公式的碳青霉烯中间体：##STR1## 其中Z为; ##STR2## M为羧基的可去保护基，P'为羟基的可去保护基，是制备抗菌剂的有用中间体，特别是对抗甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌（MRSA）的活性。

  公开号：

  US05151512A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 、 1-Formyl-3-bromodibenzofuran 在 三苯基膦钯 氮 、 六甲基二锡 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到1-Formyl-3-(trimethylstannyl)dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for preparing 2-(substituted-dibenzofuranyl and

  摘要：

  碳青霉烯中间体具有以下化学式：##STR1## 其中 Z 为；##STR2## M 是羧基的可去保护基，P' 是羟基的可去保护基，这些中间体对于制备抗菌剂特别是针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的活性是有用的。

  公开号：

  US05151512A1

文献信息

• 2-(substituted-dibenzofuranyl and dibenzothienyl) carbapenem
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240920A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Carbapenems having the formula: ##STR1## where X is O or S(O).sub.0-2 ; are useful antibacterial agents, especially with respect to activity against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA).

  具有以下公式的碳青霉烯类物质：##STR1##其中X为O或S(O).sub.0-2; 对抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）的活性尤其有效。
• Intermediates for preparing 2-(substituted-dibenzo-furanyl and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05132420A1

  公开（公告）日：1992-07-21

  Carbapenem intermediates having the formula: ##STR1## where Z is ##STR2## M is a removable protecting group for carboxy and P' is a removable protecting group for hydroxy, are useful intermediates for preparing antibacterial agents, especially with respect to activity against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA).

  具有公式：##STR1## 的碳青霉烯中间体，其中 Z 是 ##STR2##，M 是羧基的可去保护基，P' 是羟基的可去保护基，是制备抗菌剂的有用中间体，特别是对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）的活性。