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2-氨基-4-溴-6-硝基苯酚 | 139138-08-2

中文名称
2-氨基-4-溴-6-硝基苯酚
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-bromo-6-nitro-phenol
英文别名
2-Amino-4-brom-6-nitro-phenol;2-Amino-4-bromo-6-nitrophenol
2-氨基-4-溴-6-硝基苯酚化学式
CAS
139138-08-2
化学式
C6H5BrN2O3
mdl
——
分子量
233.021
InChiKey
SAOMJFDQNMQPJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2922299090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
  • 危险品运输编号:
    3077
  • 危险性描述:
    H302,H315,H317,H318,H410

SDS

SDS:888ecdc10b68a70aff3ba1800efc54a1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-4-溴-6-硝基苯酚 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型氨基嘧啶类EGFR抑制剂
    摘要:
    本发明提供了作为第四代EGFR(T790M/C797S突变)选择性抑制剂的新型氨基嘧啶类化合物,含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病,例如癌症的方法。
    公开号:
    CN112538072A
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-硝基苯酚 在 ammonium sulfide 作用下, 生成 2-氨基-4-溴-6-硝基苯酚
    参考文献:
    名称:
    Meldola; Streatfeild, Journal of the Chemical Society, 1898, vol. 73, p. 687
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Meldola; Streatfeild, Journal of the Chemical Society, 1898, vol. 73, p. 687
    作者:Meldola、Streatfeild
    DOI:——
    日期:——
  • 新型氨基嘧啶类EGFR抑制剂
    申请人:齐鲁制药有限公司
    公开号:CN112538072A
    公开(公告)日:2021-03-23
    本发明提供了作为第四代EGFR(T790M/C797S突变)选择性抑制剂的新型氨基嘧啶类化合物,含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本发明化合物治疗细胞增殖性疾病,例如癌症的方法。
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