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(2R)-2-methyl-1-(phenylcarbonyl)piperazine hydrochloride | 1244740-16-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R)-2-methyl-1-(phenylcarbonyl)piperazine hydrochloride
英文别名
(R)-1-benzoyl-2-methylpiperazine hydrochloride;[(2R)-2-methylpiperazin-1-yl]-phenylmethanone;hydrochloride
(2R)-2-methyl-1-(phenylcarbonyl)piperazine hydrochloride化学式
CAS
1244740-16-6
化学式
C12H16N2O*ClH
mdl
——
分子量
240.733
InChiKey
SJUOPNHQBRIITA-HNCPQSOCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.54
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R)-2-methyl-1-(phenylcarbonyl)piperazine hydrochloride 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以72%的产率得到(R)-1-(4-benzoyl-3-methylpiperazin-1-yl)-2-(7-(3-ethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)ethane-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives
    摘要:
    这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物,它们的药物组合物和使用方法。具体而言,该发明涉及吡啶并咪唑酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性,无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地,本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
    公开号:
    US20040110785A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-dimethylethyl (3R)-3-methyl-4-(phenylcarbonyl)-1-piperazinecarboxylate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 25.0h, 以97%的产率得到(2R)-2-methyl-1-(phenylcarbonyl)piperazine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY
    [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE
    摘要:
    本发明涉及具有亲和力Cav2.2钙通道的新型哌嗪衍生物(I),能够干扰Cav2.2钙通道;其制备方法;含有它们的药物组合物;以及在治疗中使用这类化合物。
    公开号:
    WO2010102663A1
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文献信息

  • Bicyclo 4.4.0 antiviral derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040009985A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with amido piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.
    这项发明提供了具有药物和生物影响特性的化合物,它们的药物组合物和使用方法。具体而言,该发明涉及酰胺哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性,无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地说,本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
  • Piperazine and piperidine biaryl derivatives
    申请人:Lu Jian Rong
    公开号:US20070259879A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    This invention relates to piperazine and piperidine biaryl compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable prodrug, salt, polymorph, solvate, enantiomer, diastereomer, racemate, mixture of stereoisomers thereof, or derivative thereof; and to processes for preparing the compounds or pharmaceutical compositions containing the same. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are provided for use in the treatment of HIV infection and/or AIDS.
    本发明涉及公式(I)的哌嗪和哌啶双芳基化合物: 或其药物可接受的前药、盐、多晶形、溶剂化物、对映体、非对映体、外消旋体、其立体异构体混合物或衍生物;以及用于制备化合物或含有相同化合物的制药组合物的过程。本发明的化合物和制剂用于治疗HIV感染和/或艾滋病。
  • COMPOSITION AND ANTIVIRAL ACTIVITY OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
    申请人:Wang Tao
    公开号:US20080119480A1
    公开(公告)日:2008-05-22
    This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.
    该发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物,它们的制药组合物和使用方法。特别地,该发明涉及氮杂吲哌酮乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性,无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地,本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
  • PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES WITH PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Wang Tao
    公开号:US20100093752A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.
    本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物,它们的药物组合物和使用方法。特别是,本发明涉及氮杂吲哚氧乙酰哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性,无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染药物、免疫调节剂或HIV进入抑制剂结合使用。更具体地,本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
  • PRODRUGS OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20150329543A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.
    本发明提供具有药物和生物影响特性的化合物,其制药组合物和使用方法。特别地,本发明涉及氮杂吲哚氧乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性,无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地,本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
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