6-溴-2,2-二甲基-3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪 | 136545-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-溴-2,2-二甲基-3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪
• 英文名称: 6-bromo-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
• 英文别名: 6-bromo-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine；6-bromo-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1,4-benzoxazine；6-bromo-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-1,4-benzoxazine
• CAS: 136545-05-6
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: WIQSBEQGGVTZRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2,2-二甲基-3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Potassium Channel Activators: Synthesis and Structure-Activity Relationship Studies of 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazine Derivatives.

  摘要：

  在一系列新型的4-取代3,4-二氢-2H-1,4-苯并氧氮杂䓬衍生物中，发现了强烈的钾通道激活效应。制备的关键步骤是用3,4-二氢-2H-1,4-苯并氧氮杂䓬（3）与活性卤代吡啶进行亲核取代反应，例如卤代吡啶N-氧化物（15a-c）和4-溴吡啶的硼烷加合物（15d）。构效关系研究表明，2-（3,4-二氢-2,2-二甲基-6-硝基-2H-1,4-苯并氧氮杂䓬-4-基）吡啶-1-氧化物（16a：YM934）为最佳化合物。该化合物（16a）在清醒的自发性高血压大鼠中显示出比克罗卡林更强的口服降压效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.103
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-6-溴-2H-苯并[B][1,4]噁嗪-3(4H)-酮 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到6-溴-2,2-二甲基-3,4-二氢-2H-苯并[B][1,4]恶嗪
  参考文献：
  名称：

  N-sulfonylated tetrahydroquinolines and related bicyclic compounds for inhibition of RORγ activity and the treatment of disease

  摘要：

  这项发明提供了四氢喹啉及相关化合物、药物组合物、抑制RORγ活性的方法、减少受试者体内IL-17含量的方法，以及利用这些四氢喹啉及相关化合物治疗免疫紊乱和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US09512111B2

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2014159224A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  提供了一些组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其化学公式为I，包括它们的组合物及使用方法。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC C-GLYCOSIDES FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] C-GLYCOSIDES HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010128152A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides compounds of Formula (IA) wherein A is selected from Formula (II) which have an inhibitory effect on the sodium dependent glucose transporter SGLT and their use in the treatment of diabetes.

  本发明提供了Formula（IA）中的化合物，其中A选择自Formula（II），对钠依赖型葡萄糖转运蛋白SGLT具有抑制作用，并且它们在糖尿病治疗中的应用。
• 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine derivatives and pharmaceutical
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05420126A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  Novel benzoxazine derivatives of the formula (I): ##STR1## are provided as well as their pharmaceutically acceptable salts and a method for their use as potassium channel activating agents 2-(3,4-Dihydro-2, 2-dimethyl-6-phenylsulfonyl-2H-1,4-benzoxazin-4-yl)pyridine N-oxide is illustrative of a benzoxazine derivative of formula (I). Also provided are intermediate compounds such as those of formula (II): ##STR2##

  提供了式(I)的新型苯并噁嗪衍生物：##STR1##以及它们的药学上可接受的盐和用作钾通道激活剂的方法。2-(3,4-二氢-2,2-二甲基-6-苯基磺酰基-2H-1,4-苯并噁嗪-4-基)吡啶N-氧化物是式(I)的苯并噁嗪衍生物的实例。还提供了中间化合物，例如式(II)的化合物：##STR2##
• N-SULFONYLATED TETRAHYDROQUINOLINES AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20140088094A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention provides tetrahydroquinoline and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORγ activity, reducing the amount of IL-17 in a subject, and treating immune disorders and inflammatory disorders using such tetrahydroquinoline and related compounds are provided.

  本发明提供四氢喹啉及相关化合物、制药组合物、抑制RORγ活性的方法、减少受试者体内IL-17的数量以及使用该四氢喹啉及相关化合物治疗免疫性疾病和炎症性疾病的方法。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CHDI FOUNDATION, INC.

  公开号：US20160039745A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些式I组成的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，它们的组成物以及使用它们的方法。