1-methyl-5-phenyl-2-oxa-6-azabicyclo[2.2.0]hex-5-en-3-one | 76569-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-5-phenyl-2-oxa-6-azabicyclo[2.2.0]hex-5-en-3-one
• CAS: 76569-86-3
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: UICYFCOYMVUWAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1-phenyl-2-oxa-6-azabicyclo[2.2.0]hex-5-en-3-one 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 1-methyl-5-phenyl-2-oxa-6-azabicyclo[2.2.0]hex-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Mayo, Paul de; Weedon, Alan C.; Zabel, Ralph W., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2328 - 2333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification of a reaction pathway for photochemical ring scrambling of a heterocycle: observation of two oxa-azabicyclo[2.2.0]hexenone intermediates
  作者：Paul de Mayo、Alan C. Weedon、Ralph W. Zabel

  DOI：10.1039/c39800000881

  日期：——

  The oxa-azabicyclo[2.2.0]hexenones (7) and (8) are shown to be intermediates in the reversible photochemical isomerization of (1) to (2).

  氧杂氮杂双环[2.2.0]己烯酮（7）和（8）显示为（1）至（2）的可逆光化学异构化的中间体。
• DE, MAYO, P.;WEEDON, A. C.;ZABEL, R. W., CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 15, 2328-2333
  作者：DE, MAYO, P.、WEEDON, A. C.、ZABEL, R. W.

  DOI：——

  日期：——