1-Propanol, 2-[(3,5-dichlorosalicylidene)amino]-2-methyl- | 4936-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Propanol, 2-[(3,5-dichlorosalicylidene)amino]-2-methyl-
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)iminomethyl]phenol
• CAS: 4936-83-8
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 262.136
• InChiKey: JYHCRFQXADYFFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 1-Propanol, 2-[(3,5-dichlorosalicylidene)amino]-2-methyl- 反应 2.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过锚定在 MCM-41 上的铜 (II) 复合物的核酸片段化体外抗癌活性的机制方法

  摘要：

  三种新型单核铜席夫碱配合物，即([Cu(L1)Cl].CH 3 CN ( HmC_1 )、[Cu(L2)Cl].CH 3 CN ( HmC_2 )和[Cu(L3)Cl].CH 3 CN ( HmC_3 ) 分别来自 ONO 供体三齿配体HL1、HL2和HL3，已被合成以检查其作为靶向特异性下一代抗癌治疗剂的功效。 , 单晶 X 射线分析, 傅里叶变换红外 [FT-IR] 光谱和元素分析). 在合成的席夫碱配合物中, HmC_3在培养的人乳腺癌细胞系 (MDA-MB-231) 和人肺癌细胞系 (A549) 上进行的杀灭癌细胞最有效。最后，为了提高细胞渗透性，通过将HmC_3固定在合适的基质MCM-41@APTES（MCM-41  = Mobil Composition of Matter No. 41 和APTES  = 3-氨基丙基三乙氧基硅烷）生成MCM-41@APTES@HmC_3 (

  DOI：

  10.1002/aoc.6571
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1-丙醇 、 3,5-二氯水杨醛 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-Propanol, 2-[(3,5-dichlorosalicylidene)amino]-2-methyl-
  参考文献：
  名称：

  通过锚定在 MCM-41 上的铜 (II) 复合物的核酸片段化体外抗癌活性的机制方法

  摘要：

  三种新型单核铜席夫碱配合物，即([Cu(L1)Cl].CH 3 CN ( HmC_1 )、[Cu(L2)Cl].CH 3 CN ( HmC_2 )和[Cu(L3)Cl].CH 3 CN ( HmC_3 ) 分别来自 ONO 供体三齿配体HL1、HL2和HL3，已被合成以检查其作为靶向特异性下一代抗癌治疗剂的功效。 , 单晶 X 射线分析, 傅里叶变换红外 [FT-IR] 光谱和元素分析). 在合成的席夫碱配合物中, HmC_3在培养的人乳腺癌细胞系 (MDA-MB-231) 和人肺癌细胞系 (A549) 上进行的杀灭癌细胞最有效。最后，为了提高细胞渗透性，通过将HmC_3固定在合适的基质MCM-41@APTES（MCM-41  = Mobil Composition of Matter No. 41 和APTES  = 3-氨基丙基三乙氧基硅烷）生成MCM-41@APTES@HmC_3 (

  DOI：

  10.1002/aoc.6571

文献信息

• 一种席夫碱锌化合物、其制备方法及聚乳酸的 制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN104311582B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明提供了一种席夫碱锌化合物，具有式1所示的结构，其中，R1和R2独立地选自‑H、烷基、卤素或‑NO2；R3、R4和R5独立地选自‑H或‑CH3；R′为烷氧基或‑OCH2Ph，所述Ph为苯基。本发明提供的具有式1所示结构的席夫碱锌化合物一方面双金属中心席夫碱催化剂具有较大的分子结构和较大的空间位阻，对丙交酯开环聚合的选择性增强，提高了聚合产物空间结构的规整性；另一方面双金属中心的引入能够增强催化剂在聚合中的反应活性。实验结果表明，本发明提供的方法制备聚乳酸的得率可达到90％，得到的聚乳酸的立体规整度(Pm)可达0.60。
• 一种席夫碱铝化合物、其制备方法及聚乳酸的 制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN103408574B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明提供了一种席夫碱铝化合物、其制备方法及聚乳酸的制备方法，本发明提供的席夫碱铝化合物具有式（I）或式（II）所示结构，其中R1和R2独立地选自‑H、烷基、卤素或‑NO2；R3、R4和R5独立地选自‑H、‑CH3；R′为烷基；R″为烷氧基和‑OCH2Ph中的一种，所述Ph为苯基。本发明提供的席夫碱铝化合物具有两个金属活性中心结合位点，在催化丙交酯开环聚合时具有较高的反应活性；再者，本发明提供的席夫碱铝化合物也具有较大的分子结构和较大的空间位阻，对丙交酯开环聚合的选择性增强，提高了聚合产物空间结构的规整性。因此，本发明提供的席夫碱铝化合物对丙交酯的开环聚合，具有较高的催化活性和结构选择性，提高了聚乳酸空间结构的规整性。