trimethyl 3-hydroxy-6-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)benzene-1,2,4-tricarboxylate | 1415664-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl 3-hydroxy-6-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)benzene-1,2,4-tricarboxylate
• 英文别名: Trimethyl 3-hydroxy-6-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)benzene-1,2,4-tricarboxylate
• CAS: 1415664-68-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₉
• 分子量: 402.358
• InChiKey: QKVREVRXPBMYSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl 3-hydroxy-6-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)benzene-1,2,4-tricarboxylate 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到3-hydroxy-6-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)-1,2,4-benzenetricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3-acylchromones with dimethyl 1,3-acetonedicarboxylate and 1,3-diphenylacetone: one-pot synthesis of functionalized 2-hydroxybenzophenones, 6H-benzo[c]chromenes and benzo[c]coumarins

  摘要：

  在 DBU 的存在下，3-甲氧基丙酰基、3-多氟酰基和 3-芳酰基色酮与 1,3-丙酮二羧酸二甲酯和 1、在 DBU 的存在下，在色酮体系的 C-2 原子上进行吡酮开环，随后根据 3 位上的取代基的不同，进行形式上的 [3 + 3] 环缩合，生成官能化的 2-羟基二苯甲酮、6H-苯并[c]色烯和苯并[c]香豆素。报告中介绍了核磁共振研究和 X 射线晶体学分析。合成的化合物可被视为设计新型紫外线-A/B 和紫外线-B 过滤器的有前途的支架。

  DOI：

  10.1039/c2ob07020k
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 、 methyl 2-(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)-2-oxoacetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以87%的产率得到trimethyl 3-hydroxy-6-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)benzene-1,2,4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3-acylchromones with dimethyl 1,3-acetonedicarboxylate and 1,3-diphenylacetone: one-pot synthesis of functionalized 2-hydroxybenzophenones, 6H-benzo[c]chromenes and benzo[c]coumarins

  摘要：

  在 DBU 的存在下，3-甲氧基丙酰基、3-多氟酰基和 3-芳酰基色酮与 1,3-丙酮二羧酸二甲酯和 1、在 DBU 的存在下，在色酮体系的 C-2 原子上进行吡酮开环，随后根据 3 位上的取代基的不同，进行形式上的 [3 + 3] 环缩合，生成官能化的 2-羟基二苯甲酮、6H-苯并[c]色烯和苯并[c]香豆素。报告中介绍了核磁共振研究和 X 射线晶体学分析。合成的化合物可被视为设计新型紫外线-A/B 和紫外线-B 过滤器的有前途的支架。

  DOI：

  10.1039/c2ob07020k