1,8-二氯十六氟辛烷 | 647-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1,8-二氯十六氟辛烷
• 中文别名: 1,8-二氯全氟辛烷
• 英文名称: perfluoro-1,8-dichlorooctane
• 英文别名: perfluorodichlorooctane；1,8-dichloroperfluorooctane；PFDCO；1,8-dichloro-1H,8H-hexadecafluoro-octane；1.8-Dichlor-perfluor-nonan；1,8-dichloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluorooctane
• CAS: 647-25-6
• 化学式: C₈Cl₂F₁₆
• mdl: MFCD00155747
• 分子量: 470.968
• InChiKey: GFQXWORJCNTDPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115°C 200mm
• 密度：
  1.738±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  常温稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903799090

SDS

1,8-二氯十六氟辛烷

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,8-Dichlorohexadecafluorooctane

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,8-二氯十六氟辛烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 647-25-6
俗名： 1,8-Dichloroperfluorooctane
分子式： C8Cl2F16

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1,8-二氯十六氟辛烷

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
1,8-二氯十六氟辛烷

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
1,8-二氯十六氟辛烷

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二氯十六氟辛烷 在 sodium persulfate 、 sodium dithionite 、 碘 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,8-二碘代全氟辛烷
  参考文献：
  名称：

  通过改性的磺胺脱卤从全氟烷基氯实际有效地合成全氟烷基碘

  摘要：

  通过先用连二亚硫酸钠转化为相应的全氟烷磺酸亚磺酸钠，然后再用碘氧化，开发了一种新颖的两步一锅合成法，由全氟烷基氯化物（α-氯-ω-碘全氟烷烃）合成全氟烷基碘（α，ω-二碘全氟烷烃）。 。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.04.018
• 作为产物：
  描述：

  9H-十六氟壬酸 在 氯 作用下， 生成 1,8-二氯十六氟辛烷
  参考文献：
  名称：

  Zapevalov,A.Ya. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 239 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MEDICINAL PREPARATION
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1787661A1

  公开（公告）日：2007-05-23

  A pharmaceutical preparation has a ligand structure specifically recognizing a target site and an amphiphilic compound having a hydrophobic or amphiphilic group. The pharmaceutical preparation employs an amphiphilic compound of specific structure obtained by introducing a chained hydrophilic group with an appropriate flexibility, and thus becomes a fine particle suited for drug targeting. The pharmaceutical preparation is expected to give a prolonged pharmacological effect. A particulate preparation exhibiting a remarkable site targeting property can be formed. Further, according to the selection of matrix forming material, the drug releasing property can be controlled.

  一种药物制剂具有特异性识别靶位点的配体结构和具有疏水或两性亲和性基团的两性化合物。该药物制剂采用通过引入具有适当柔韧性的链状亲水基团获得的特定结构的两性化合物，因此成为适用于药物靶向的细颗粒。 预计该药物制剂将产生持久的药理效应。可以形成具有显著靶向性能的颗粒制剂。此外，根据基质形成材料的选择，可以控制药物释放性能。
• NANOEMULSIONS AND USE THEREOF AS CONTRAST AGENTS
  申请人：GUERBET

  公开号：US20140234223A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The invention relates to an oil-in-water nanoemulsion for MRI, including: an aqueous phase, a fluorinated phase including at least one fluorinated oil, a surfactant at the interface between the aqueous and fluorinated phases, the surfactant comprising: at least one amphiphilic targeting ligand, at least one amphiphilic lipid, and at least one diblock or triblock fluorophilic compound, as well as to the use thereof as a contrast agent.

  这项发明涉及一种用于磁共振成像的油包水纳米乳液，包括： 水相， 含有至少一种氟化油的氟化相， 位于水相和氟化相之间的表面活性剂，所述表面活性剂包括： 至少一种两性靶向配体， 至少一种两性脂质，以及 至少一种二嵌段或三嵌段亲氟化合物， 以及将其用作对比剂的用途。
• [EN] PHOTOSENSITIZER PARTICLES FOR MEDICAL IMAGING AND/OR PHOTODYNAMIC THERAPY<br/>[FR] PARTICULES DE PHOTOSENSIBILISATEUR DESTINÉES À L'IMAGERIE MÉDICALE ET/OU À LA THÉRAPIE PHOTODYNAMIQUE
  申请人：DCB USA LLC

  公开号：WO2014189796A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Photosensitizer particle contrast agents are suitable for medical imaging and/or photodynamic therapy. The photosensitizer particle contrast agent has a shell and a core encased by the shell. The shell consists essentially of multiple photosensitizer conjugates. Each photosensitizer conjugate consists of a photosensitizer and at least one biodegradable polymer covalently bound to the photosensitizer. The core has an echogenic contrast-enhancing material loaded therein. The photosensitizer of at least one of the multiple photosensitizer conjugates has a magnetic contrast-enhancing agent, e.g., a paramagnetic ion, chelated thereto. Methods for medical imaging use imaging compositions containing the photosensitizer particle contrast agents.

  光敏剂颗粒对比剂适用于医学成像和/或光动力疗法。光敏剂颗粒对比剂具有一个被壳包裹的壳和核心。壳主要由多个光敏剂结合物组成。每个光敏剂结合物由光敏剂和至少一个与光敏剂共价结合的可生物降解聚合物组成。核心中装载有增强超声对比的材料。多个光敏剂结合物中至少一个的光敏剂具有磁性增强对比剂，例如，螯合到其中的顺磁离子。用于医学成像的方法使用含有光敏剂颗粒对比剂的成像组合物。
• [EN] FLUOROPOLYMER EMULSIONS WITH PERHALOGENATED STABILIZER FOR THE DELIVERY OF HYDROPHOBIC DRUGS<br/>[FR] ÉMULSIONS DE FLUOROPOLYMÈRES AVEC STABILISATEUR PERHALOGÉNÉ POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS HYDROPHOBES
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2015164756A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides therapeutic formulations, including therapeutic nanoemulsions, and related methods for the in vivo delivery of hydrophobic compounds, including an important class of hydrophobic anesthetics. Formulations and methods of the invention include semifluorinated block copolymers and perhalogenated fluorous compounds, such as perfluorooctyl bromide or perfluorodecalin, capable of forming a stable nanoemulsion without the need of conventional lipid components that support bacterial and/or fungal growth (e.g., soybean oil and similar lipids). In certain embodiments, emulsion-based formulations are provided that are capable of formulating, delivering and releasing amounts of hydrophobic drugs effective for a range of clinical applications, including inducing and maintaining anesthesia in patients. In certain embodiments, emulsion-based formulations are provided that are capable of supporting controlled release, for example, over a range of rates useful for clinical applications including rapid and sustained release.

  本发明提供治疗配方，包括治疗纳米乳剂，以及相关的方法，用于体内输送疏水性化合物，包括一类重要的疏水性麻醉剂。该发明的配方和方法包括半氟化块共聚物和全氟化氟化合物，例如全氟辛基溴化物或全氟癸烷，能够形成稳定的纳米乳剂，无需传统的支持细菌和/或真菌生长的脂质成分（例如大豆油和类似脂质）。在某些实施方式中，提供了基于乳剂的配方，能够制备、输送和释放对一系列临床应用有效的疏水药物，包括诱导和维持患者麻醉。在某些实施方式中，提供了基于乳剂的配方，能够支持受控释放，例如在一系列有用于临床应用的速率范围内，包括快速和持续释放。
• [EN] FLUOROPOLYMER EMULSIONS WITH BRANCHED SEMIFLUORINATED BLOCK COPOLYMER OR PHOSPHOLIPID SURFACTANT FOR THE DELIVERY OF HYDROPHOBIC DRUGS<br/>[FR] ÉMULSIONS DE FLUOROPOLYMÈRES COMPORTANT DES COPOLYMÈRES SÉQUENCÉS SEMI-FLUORÉS ET RAMIFIÉS OU UN TENSIOACTIF PHOSPHOLIPIDIQUE POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS HYDROPHOBES
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2015164781A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides therapeutic formulations, including therapeutic nanoemulsions, and related methods for the in vivo delivery of hydrophobic compounds, including an important class of hydrophobic anesthetics. Formulations and methods of the invention include semifluorinated block copolymers, and optionally phospholipid surfactants, capable of forming a stable nanoemulsion without the need of conventional lipid components that support bacterial and/or fungal growth(e.g., soybean oil and similar lipids). In certain embodiments, emulsion-based formulations are provided that are capable of formulating, delivering and releasing amounts of hydrophobic drugs effective for a range of clinical applications, including inducing and maintaining anesthesia in patients. In certain embodiments, emulsion-based formulations are provided that are capable of supporting controlled release, for example, over a range of rates useful for clinical applications including rapid and sustained release.

  本发明提供了治疗配方，包括治疗纳米乳液，以及相关方法，用于体内传递疏水化合物，包括一类重要的疏水麻醉剂。本发明的配方和方法包括半氟化块共聚物，以及可选择的磷脂表面活性剂，能够形成稳定的纳米乳液，而无需传统的支持细菌和/或真菌生长的脂质成分（例如大豆油和类似脂质）。在某些实施例中，提供了基于乳液的配方，能够制备、传递和释放对一系列临床应用有效的疏水药物量，包括在患者中诱导和维持麻醉。在某些实施例中，提供了基于乳液的配方，能够支持受控释放，例如，在一系列对于临床应用有用的速率范围内，包括快速和持续释放。

表征谱图