2-(6-Bromo-2-naphthyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole | 337524-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6-Bromo-2-naphthyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-(6-bromo-2-naphthyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole；2-(6-bromonaphthalen-2-yl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 337524-03-5
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO
• mdl: MFCD07658165
• 分子量: 304.186
• InChiKey: QFWZUWOFIXEBRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DCM、DMF、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-Bromo-2-naphthyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 、 2-methyl-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propan-1-ol 以the titled compound (1.25 g) was obtained as a colorless amorphous powder的产率得到1-[6-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-2-naphthyl]-1-(1H-imidazol-4-yl)-2-methyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Imidazol-4-ylmehanols and their use as inhibitors of steroid C17-20 lyase

  摘要：

  本发明涉及咪唑-4-甲醇及其用于预防和治疗原发性肿瘤、转移和复发、伴随肿瘤的各种症状、前列腺肥大、男性化、多毛症、男性型脱发、早熟、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、乳腺病和多囊卵巢综合征的用途。

  公开号：

  US06649643B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到2-(6-Bromo-2-naphthyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL LIGANDS THAT ARE ANTAGONISTS OF RAF RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
  [FR] NOUVEAUX LIGANDS QUI SONT DES ANTAGONISTES DES RECEPTEURS RAR, PROCEDE DE PREPARATION DE CES LIGANDS ET UTILISATION DE CES LIGANDS DANS LES DOMAINES DE LA MEDECINE HUMAINE ET DE LA COSMETIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2004046096A3

文献信息

• Novel ligand antagonists of RAR receptors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof
  申请人：Diaz Philippe

  公开号：US20050234131A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Novel ligand antagonists of the RAR receptors have the following structural formula (1): in which A is a CH 2 , CHOH, C═O or C═N—OH radical or a sulfur or selenium atom; B is a radical selected from among those of formulae (a) to (f): and Ar is a radical selected from among those of formulae (g) to (i):

  RAR受体的新型配体拮抗剂具有以下结构式（1）： 其中，A是CH2，CHOH，C═O或C═N—OH基团或硫或硒原子；B是从式（a）到（f）中选择的基团：Ar是从式（g）到（i）中选择的基团：
• IMIDAZOL-4-YLMETHANOLS USED AS INHIBITORS OF STEROID C17-20 LYASE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1222174B1

  公开（公告）日：2009-05-27
• NOVEL LIGANDS THAT ARE ANTAGONISTS OF RAR RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
  申请人：Galderma Research & Development, S.N.C.

  公开号：EP1565433A2

  公开（公告）日：2005-08-24
• US6649643B1
  申请人：——

  公开号：US6649643B1

  公开（公告）日：2003-11-18
• US7348449B2
  申请人：——

  公开号：US7348449B2

  公开（公告）日：2008-03-25