2-methyl-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propan-1-ol | 337521-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-methyl-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 2-methyl-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-1-propanol；2-methyl-1-(1-tritylimidazol-4-yl)propan-1-ol
• CAS: 337521-59-2
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O
• 分子量: 382.505
• InChiKey: CETVCZRSGMKULV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propan-1-ol 在 甲酸 、 2,2,2-三氟乙醇 作用下， 反应 16.0h， 以76%的产率得到1-(1H-imidazol-4-yl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  GE81112 B1 和相关类似物的模块化化学酶法合成能够阐明其关键药效团

  摘要：

  GE81112 复合物因其广泛的抗菌特性和独特的抑制细菌翻译起始的能力而备受关注。在此，我们报告了使用化学酶促策略完成 GE81112 B1 的首次全合成。通过将 GE81112 生物合成中发现的铁和 α-酮戊二酸依赖性羟化酶与传统合成方法配对，我们能够通过 11 个步骤（最长的线性序列）获得天然产物。遵循这一策略，合成了 10 个 GE81112 B1 类似物，从而确定了其关键药效团。我们药物化学工作的一个关键特征是在模块化类似物合成中加入额外的生物催化羟基化，以快速探索相关的化学空间。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c13424
• 作为产物：
  描述：

  异丙基溴化镁 、 1-三苯甲基咪唑-4-甲醛 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以45%的产率得到2-methyl-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  GE81112 B1 和相关类似物的模块化化学酶法合成能够阐明其关键药效团

  摘要：

  GE81112 复合物因其广泛的抗菌特性和独特的抑制细菌翻译起始的能力而备受关注。在此，我们报告了使用化学酶促策略完成 GE81112 B1 的首次全合成。通过将 GE81112 生物合成中发现的铁和 α-酮戊二酸依赖性羟化酶与传统合成方法配对，我们能够通过 11 个步骤（最长的线性序列）获得天然产物。遵循这一策略，合成了 10 个 GE81112 B1 类似物，从而确定了其关键药效团。我们药物化学工作的一个关键特征是在模块化类似物合成中加入额外的生物催化羟基化，以快速探索相关的化学空间。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c13424

文献信息

• Imidazol-4-ylmehanols and their use as inhibitors of steroid C17-20 lyase
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06649643B1

  公开（公告）日：2003-11-18

  Imidazol-4-ylmethanols and their uses for preventing and treating primary tumors, metastasis and recurrence of tumors, various symptoms accompanying tumors, prostatic hypertrophy, virilism, hirsutism, male pattern alopecia, precocious puberty, endometriosis, uterine myoma, mastopathy and polycystic ovary syndrome are disclosed.

  Imidazol-4-ylmethanols及其用于预防和治疗原发性肿瘤、肿瘤转移和复发、伴随肿瘤的各种症状、前列腺肥大、男性化、多毛症、男性型脱发、性早熟、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、乳腺病和多囊卵巢综合征的用途被披露。
• IMIDAZOL-4-YLMETHANOLS USED AS INHIBITORS OF STEROID C17-20 LYASE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1222174B1

  公开（公告）日：2009-05-27
• US6649643B1
  申请人：——

  公开号：US6649643B1

  公开（公告）日：2003-11-18
• [EN] IMIDAZOL-4-YLMETHANOLS USE AS INHIBITORS OF STEROID C17-20 LYASE<br/>[FR] UTILISATION D'IMIDAZOL-4-YLMETHANOLS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LYASE C17-20 STEROIDIENNE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2001030762A1

  公开（公告）日：2001-05-03

  The present invention provides a compound represented by formula (I), wherein R is a hydrogen atom or a protecting group, R1 is a lower alkyl group or a cyclic alkyl group, R2 is a group represented by formula (1), (wherein a ring A1 is a 5- or 6-membered ring containing an oxygen atom optionally having substituents, and a ring A2 and a ring A3 may have substituents), a group represented by formula (2), (wherein the ring B1 is a 5- or 6-membered ring containing an oxygen atom optionally having substituents and a ring B2 and a ring B3 may have substituents) or a group of formula (3), (wherein each of R?3 and R5¿ is a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally having substituents, a hydroxyl group optionally having substituents, a thiol group optionally having substituents, an amino group optionally having substituents, an acyl group or a halogen atom, R4 is an aromatic hydrocarbon group optionally having substituents, a heterocyclic group optionally having substituents or a carbamoyl group optionally having substituents, R6 is an optionally halogenated lower alkyl group and n is an integer of 0 to 3), or a salt thereof, which has an inhibitory activity of steroid C¿17-20?-lyase and are useful for preventing and treating a mammal suffering from, for example, primary tumor, its metastasis and recurrence thereof, and various symptoms accompanied with these cancer, various diseases such as prostatic hypertrophy, virilism, hirsutism, male pattern alopecia, precocious puberty, endometriosis, uterus myoma, mastopathy, polycystic ovary syndrome, etc.
• Modular Chemoenzymatic Synthesis of GE81112 B1 and Related Analogues Enables Elucidation of Its Key Pharmacophores
  作者：Christian R. Zwick、Max B. Sosa、Hans Renata

  DOI：10.1021/jacs.0c13424

  日期：2021.1.27

  initiation. Herein we report the use of a chemoenzymatic strategy to complete the first total synthesis of GE81112 B1. By pairing iron and α-ketoglutarate dependent hydroxylases found in GE81112 biosynthesis with traditional synthetic methodology, we were able to access the natural product in 11 steps (longest linear sequence). Following this strategy, 10 GE81112 B1 analogues were synthesized, allowing for identification

  GE81112 复合物因其广泛的抗菌特性和独特的抑制细菌翻译起始的能力而备受关注。在此，我们报告了使用化学酶促策略完成 GE81112 B1 的首次全合成。通过将 GE81112 生物合成中发现的铁和 α-酮戊二酸依赖性羟化酶与传统合成方法配对，我们能够通过 11 个步骤（最长的线性序列）获得天然产物。遵循这一策略，合成了 10 个 GE81112 B1 类似物，从而确定了其关键药效团。我们药物化学工作的一个关键特征是在模块化类似物合成中加入额外的生物催化羟基化，以快速探索相关的化学空间。