2-((perfluorophenyl)thio)thiophene | 57517-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-((perfluorophenyl)thio)thiophene
• 英文别名: 2-pentafluorophenylsulfanyl-thiophene；2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)sulfanylthiophene
• CAS: 57517-87-0
• 化学式: C₁₀H₃F₅S₂
• 分子量: 282.258
• InChiKey: OGVXIANBPYBQPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯五氟苯 在 Cu 、 Cl₂ 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-((perfluorophenyl)thio)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.4.2, page 117 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The organocatalytic synthesis of perfluorophenylsulfides <i>via</i> the thiolation of trimethyl(perfluorophenyl)silanes and thiosulfonates
  作者：Jinyun Luo、Muze Lin、Leifang Wu、Zhihua Cai、Lin He、Guangfen Du

  DOI：10.1039/d1ob01350e

  日期：——

  The organic superbase t-Bu-P4-catalyzed direct thiolation of trimethyl(perfluorophenyl)silanes and thiosulfonates was developed. Yields of perfluorophenylsulfides of up to 97% under catalysis of 5 mol% t-Bu-P4 were achieved. This method was shown to provide an efficient way to construct the perfluorophenyl–sulfur bond under mild metal-free reaction conditions.

  开发了有机超碱t -Bu-P 4催化的三甲基（全氟苯基）硅烷和硫代磺酸盐的直接硫醇化反应。在 5 mol% t -Bu-P 4的催化下，全氟苯硫醚的产率高达 97% 。该方法被证明提供了一种在温和的无金属反应条件下构建全氟苯基-硫键的有效方法。
• Some substitution reactions of pentafluorobenzenesulfenyl chloride
  作者：Tong S. Leong、Michael E. Peach

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81735-2

  日期：1975.6