2-叔-丁基-6-甲基-3-羟基吡啶 | 63688-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-叔-丁基-6-甲基-3-羟基吡啶
• 英文名称: 6-methyl-3-hydroxy-2-tert-butylpyridine
• 英文别名: 2-tert-Butyl-6-methyl-3-hydroxypyridine；2-tert-butyl-6-methylpyridin-3-ol
• CAS: 63688-35-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD00603742
• 分子量: 165.235
• InChiKey: GLANSBWYIOWFBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔-丁基-6-甲基-3-羟基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(2-tert-Butyl-6-methyl-pyridin-3-yloxy)-3-isopropylamino-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of 3-(3-amino-2-oxypropoxy)pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758311
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-叔-丁基-6-甲基-3-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Efficient Regioselective Preparationof Monobromo and Bromoiodo Hydroxy Pyridines from Dibromoderivativesvia Bromine-Lithium Exchange

  摘要：

  氢氧嘧啶的环状二溴化反应采用NBS在乙腈中进行，随后与RLi进行溴锂交换，最后用H2O或I2捕获，完全区域选择性地得到了单溴和溴碘衍生物。用NIS对溴氢氧嘧啶进行碘化反应也是完全区域选择性的。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41013

文献信息

• QUINOLINONE-PYRAZOLONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Beshore Douglas C.

  公开号：US20120196845A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention is directed to quinolinone-pyrazolone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式（I）的喹啉酮-吡唑酮化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用上述化合物和组合物的方法。
• Synthesis and cerebrovascular activity of derivatives of (3-pyridyloxy)alkane acids
  作者：O. M. Glozman、É. K. Orlova、L. D. Smirnov、T. S. Gan'shina、N. A. Romanycheva、T. I. Volobueva、R. S. Mirzoyan

  DOI：10.1007/bf02218826

  日期：1996.12
• GLOZMAN, O. M.;BORISOVA, L. N.;KUZMIN, V. I.;KURENNAYA, G. S.;BALDENKOV, +, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 38-41
  作者：GLOZMAN, O. M.、BORISOVA, L. N.、KUZMIN, V. I.、KURENNAYA, G. S.、BALDENKOV, +

  DOI：——

  日期：——
• US8895580B2
  申请人：——

  公开号：US8895580B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• Efficient Regioselective Preparationof Monobromo and Bromoiodo Hydroxy Pyridines from Dibromoderivativesvia Bromine-Lithium Exchange
  作者：Mª Ascensión Sanz-Tejedor、Ángela Meana、Justo F. Rodríguez、José L. García-Ruano

  DOI：10.1055/s-2003-41013

  日期：——

  Annular dibromination of hydroxypyridines with NBS in acetonitrilefollowed by bromine-lithium exchange with RLi and subsequent trappingwith H2O or I2 afforded monobromo and bromoiododerivatives in a completely regioselective way. Iodination of bromohydroxypyridines with NIS is totally regioselective.

  氢氧嘧啶的环状二溴化反应采用NBS在乙腈中进行，随后与RLi进行溴锂交换，最后用H2O或I2捕获，完全区域选择性地得到了单溴和溴碘衍生物。用NIS对溴氢氧嘧啶进行碘化反应也是完全区域选择性的。