Phenylmethyl -3-<5-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-2-pyridinyl>-2-oxo-5,6-diphenyl-4-morpholinecarboxylate | 159150-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Phenylmethyl -3-<5-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-2-pyridinyl>-2-oxo-5,6-diphenyl-4-morpholinecarboxylate
• 英文别名: benzyl (3S,5S,6R)-3-[[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypyridin-2-yl]methyl]-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate
• CAS: 159150-96-6
• 化学式: C₄₆H₄₄N₂O₅Si
• 分子量: 732.951
• InChiKey: JPFJJLGSLMAJKT-KWDKOVGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylmethyl -3-<5-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-2-pyridinyl>-2-oxo-5,6-diphenyl-4-morpholinecarboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以79%的产率得到Phenylmethyl -3-(5-hydroxy-2-pyridinyl)-2-oxo-5,6-diphenyl-4-morpholinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of the Antibiotic L-Azatyrosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00101a056
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 Phenylmethyl -3-<5-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-2-pyridinyl>-2-oxo-5,6-diphenyl-4-morpholinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of the Antibiotic L-Azatyrosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00101a056

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of the Antibiotic L-Azatyrosine
  作者：Steven R. Schow、Susan Quinn DeJoy、Michael M. Wick、S. S. Kerwar

  DOI：10.1021/jo00101a056

  日期：1994.11