6-methyl-3-pyridyl 6-chloromethyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-3-pyridyl 6-chloromethyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylate
• 英文别名: (6-Methylpyridin-3-yl) 6-(chloromethyl)-2-oxochromene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₄
• 分子量: 329.74
• InChiKey: FCBQLYSJKWTDGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 、 chloride of 6-chloromethyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid 在 吡啶 作用下， 以61%的产率得到6-methyl-3-pyridyl 6-chloromethyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-取代的2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-羧酸作为人白细胞弹性蛋白酶特异性抑制剂的核心结构。

  摘要：

  设计了6-取代的2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-羧酸的吡啶酯作为基于机制的人白细胞弹性蛋白酶抑制剂。系列4的化合物特异性抑制该酶。几种被测化合物（系列2和3）是人白细胞弹性蛋白酶和α-胰凝乳蛋白酶的有力的时间依赖性抑制剂。这些系列的某些化合物可抑制凝血酶。胰蛋白酶不受抑制。观察到人类白细胞弹性蛋白酶（k（i）/ K（I）= 107 000 M（-1）。s（-1）对于4c）和凝血酶（k（i）/ K（I）= 7）暂时失活200 m（-1）.s（-1）对于3b），通过自发或羟胺加速的再活化来证明，而与6位取代基的性质无关。相反，α-胰凝乳蛋白酶被6-氯甲基衍生物不可逆地抑制（k（i）/ K（I）= 107400 M（-1）。s（-1）for 3b）。导致这种失活需要在6-位（氯甲基）存在潜在的烷基化功能。在没有这种烷基化功能的情况下（系列4），人类白细胞弹性蛋白酶被特异性抑制，这表明该新系列的

  DOI：

  10.1021/jm990070k

文献信息

• US6355658B1
  申请人：——

  公开号：US6355658B1

  公开（公告）日：2002-03-12