N-(4-chloro-7-methoxyquinazolin-6-yl)acetamide | 130017-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(4-chloro-7-methoxyquinazolin-6-yl)acetamide
• CAS: 130017-60-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 251.672
• InChiKey: WSKZAJMRUPLSID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >215 °C (decomp)
• 沸点：
  460.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-7-methoxyquinazolin-6-yl)acetamide 在 盐酸 、 草酰氯 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 N-(4-((3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)-1,2-dithiolane-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,2-DITHIOLANE AND DITHIOL COMPOUNDS USEFUL IN TREATING MUTANT EGFR-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS

  摘要：

  该发明的组合物包括1,2-二硫杂环烷、二硫醇和相关化合物，可用作治疗剂，用于治疗和预防与EGFR活性异常相关的疾病和病况。

  公开号：

  US20180208584A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-hydroxy-7-methoxyquinazolin-6-yl)acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以74%的产率得到N-(4-chloro-7-methoxyquinazolin-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  关于强心剂的研究。I.一些喹唑啉衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列在4-位具有多个4-杂环基哌啶子基的喹唑啉衍生物，并测试了其在麻醉犬中的强心活性。其中，几种6,7-二甲氧基喹唑啉衍生物显示强效的强心活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1591

文献信息

• N-(3-炔基苯基)-4,6-二氨基喹唑啉类化合物的合成方法及相关中间体
  申请人：和记黄埔医药（上海）有限公司

  公开号：CN109694355A

  公开（公告）日：2019-04-30

  本发明涉及N‑(3‑炔基苯基)‑4,6‑二氨基喹唑啉类化合物的合成方法及相关中间体。
• 1,2-dithiolane and dithiol compounds useful in treating mutant EGFR-mediated diseases and conditions
  申请人：Sabila Biosciences LLC

  公开号：US10246444B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Compositions of the invention comprise 1,2-dithiolane, dithiol and related compounds useful as therapeutic agents for the treatment and prevention of diseases and conditions associated with aberrant EGFR activity.

  本发明的组合物包括 1,2-二硫环戊烷、二硫醇及相关化合物，可作为治疗剂用于治疗和预防与表皮生长因子受体活性异常相关的疾病和病症。
• NOMOTO, YUJI;OBASE, HIROYUKI;TAKAI, HARUKI;HIRATA, TADASHI;TERANISHI, MAS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1591-1595
  作者：NOMOTO, YUJI、OBASE, HIROYUKI、TAKAI, HARUKI、HIRATA, TADASHI、TERANISHI, MAS+

  DOI：——

  日期：——