3-(2-Bromphenyl)-2-oxirancarbonsaeure | 130089-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Bromphenyl)-2-oxirancarbonsaeure
• 英文别名: 3-(2-Bromophenyl)oxirane-2-carboxylic acid
• CAS: 130089-22-4
• 化学式: C₉H₇BrO₃
• 分子量: 243.057
• InChiKey: MPYXZBLIAUVRGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Bromphenyl)-2-oxirancarbonsaeure 生成 2-溴苯乙醛
  参考文献：
  名称：

  WUNSCH, BERNHARD, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 493-499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻溴肉桂酸 在 12-alpha-羟基-3-氧代-5-beta-胆烷酸 Oxone 、 乙二胺四乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-Bromphenyl)-2-oxirancarbonsaeure 、 3-(2-Bromphenyl)-2-oxirancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Improved Enantioselectivity in the Epoxidation of Cinnamic Acid Derivatives with Dioxiranes from Keto Bile Acids

  摘要：

  The asymmetric epoxidation of substituted cinnamic acids has been obtained in the presence of different keto bile acid derivatives as optically active carbonyl inducers and Oxone as oxygen source. Predominant or almost exclusive formation of both enantiomeric epoxides is obtained (ee up to 95%) depending on the specific substitution at carbons C(7) and C(12) of the bile acid.

  DOI：

  10.1021/jo020146b

文献信息

• Improved Enantioselectivity in the Epoxidation of Cinnamic Acid Derivatives with Dioxiranes from Keto Bile Acids
  作者：Olga Bortolini、Giancarlo Fantin、Marco Fogagnolo、Roberto Forlani、Silvia Maietti、Paola Pedrini

  DOI：10.1021/jo020146b

  日期：2002.8.1

  The asymmetric epoxidation of substituted cinnamic acids has been obtained in the presence of different keto bile acid derivatives as optically active carbonyl inducers and Oxone as oxygen source. Predominant or almost exclusive formation of both enantiomeric epoxides is obtained (ee up to 95%) depending on the specific substitution at carbons C(7) and C(12) of the bile acid.
• WUNSCH, BERNHARD, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 493-499
  作者：WUNSCH, BERNHARD

  DOI：——

  日期：——