[(2-aminoethyl)amino]-N-{4-[(2,5-dioxoazolidinyloxy)carbonylamino]phenyl}carboxamide | 941286-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2-aminoethyl)amino]-N-{4-[(2,5-dioxoazolidinyloxy)carbonylamino]phenyl}carboxamide
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) N-[4-(2-aminoethylcarbamoylamino)phenyl]carbamate
• CAS: 941286-56-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅O₅
• 分子量: 335.319
• InChiKey: ZZQVXNISBLPLLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-aminoethyl)amino]-N-{4-[(2,5-dioxoazolidinyloxy)carbonylamino]phenyl}carboxamide 、 (1S,5R)-7-oxo-2,6-diazabicyclo<3.2.0>heptane-6-sulfonic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 BAL29880
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF BRIDGED MONOBACTAM INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'INTERMÉDIAIRES DE MONOBACTAM PONTÉ

  摘要：

  一种制造具有顺式构象的化合物的方法，其中R1代表1-苯基-C1-C4烷基或1-萘基-C1-C4烷基基团，其中R1的苯基或萘基部分未取代或取代为一个或多个C1-C4烷氧基团，且R1的烷基部分中的第2、3和/或第4位的碳原子，独立于R1的苯基或萘基部分以及彼此独立地，未取代或取代为C1-C4烷氧基和/或硅氧烷基，或者更好地，未取代或取代为每个碳原子一个C1-C4烷氧基和/或硅氧烷基的R2代表C1-C6烷基或未取代或取代的苄基基团，在该方法中，将具有式（II）的化合物在液态非质子溶剂中以0°C或更低的温度用碱处理足够的时间，以获得式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2009037229A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 ({2-[(tert-butoxy)carbonylamino]ethyl}amino)-N-{4-[(2,5-dioxoazolidinyloxy)carbonylamino]-phenyl}carboxamide 在 crude product 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 14.2 g of the expected crude product as a beige solid的产率得到[(2-aminoethyl)amino]-N-{4-[(2,5-dioxoazolidinyloxy)carbonylamino]phenyl}carboxamide
  参考文献：
  名称：

  USEFUL COMBINATIONS OF MONOBACTAM ANTIBIOTICS WITH BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  一种药物组合物，包括公式（I）的抗生素活性化合物与公式（II）至（XIII）中的β-内酰胺酶抑制剂的组合物，对革兰氏阴性菌具有活性，特别是对已经对阿奇霉素、卡鲁莫纳和替莫纳等抗生素产生耐药性的细菌有效。可选地，该组合物还可以包括另一种公式（II）至（XIII）中的β-内酰胺酶抑制剂，特别是公式（V）或公式（VI）的β-内酰胺酶抑制剂。

  公开号：

  US20160122320A1

文献信息

• Useful Combinations of Monobactam Antibiotics With Beta-Lactamase Inhibitors
  申请人：Desarbre Eric

  公开号：US20100056478A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A pharmaceutically composition, comprising a combination of an antibiotically active compound of the formula (I): with a β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII) are active against Gram-negative bacteria, in particular such bacteria which have become resistant against antibiotics such as aztreonam, carumonam and tigemonam. Optionally the compositions may comprise another β-lactamase inhibitor of one of the formulae (II) to (XIII), particularly of formula (V) or formula (VI).

  一种药物组合物，包括公式（I）的抗生素活性化合物与公式（II）至（XIII）中的β-内酰胺酶抑制剂的组合，对革兰氏阴性菌具有活性，特别是对已经对阿奇霉素、卡鲁莫南和替吉奴等抗生素产生耐药性的细菌具有活性。该组合物还可以包含公式（II）至（XIII）中的另一种β-内酰胺酶抑制剂，特别是公式（V）或公式（VI）的β-内酰胺酶抑制剂。
• Process for the manufacture of bridged monobactam intermediates
  申请人：Muller Marc

  公开号：US20110178291A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  A process for manufacturing a compound of Formula (I) which has cis-conformation and wherein R1 represents a 1-phenyl-C 1 -C 4 alkyl or 1-naphthyl-C 1 -C 4 alkyl group, wherein the phenyl or naphthyl moiety of R1 is unsubstituted or substituted with one or more C 1 -C 4 alkoxy groups and the carbon atoms in 2-, 3-, and/or 4-position of the alkyl part of R1 are, independently of the phenyl or naphthyl moiety of R1 and independently of one another, unsubstituted or substituted with C 1 -C 4 alkoxy and/or silyloxy or, preferably, are unsubstituted or substituted with one C 1 -C 4 alkoxy group and/or silyloxy group per carbon atom, and R2 represents a C 1 -C 6 alkyl group or an unsubstituted or substituted benzyl group, in which process a compound of Formula (II) wherein R3 represents a C 1 -C 6 alkyl group or an unsubstituted or substituted benzyl group, and R1 and R2 have the same meaning as in formula (I); is treated with a base at a temperature of 0° C. or less in a liquid aprotic solvent for a time period sufficient to obtain the compound of formula (I).

  制备式(I)化合物的过程，其具有顺式构象，其中R1代表1-苯基-C1-C4烷基或1-萘基-C1-C4烷基基团，其中R1的苯基或萘基部分未取代或取代有一个或多个C1-C4烷氧基团，并且R1的烷基部分中2-，3-和/或4-位置的碳原子，独立于R1的苯基或萘基部分，以及彼此独立地，未取代或取代有C1-C4烷氧基和/或硅烷氧基，或者更好地，未取代或取代有每个碳原子一个C1-C4烷氧基和/或硅烷氧基，而R2代表C1-C6烷基或未取代或取代的苄基基团，在该过程中，式(II)化合物在无极性液体溶剂中，以0℃或更低的温度和碱处理足够时间，以获得式(I)化合物。
• Useful combinations of monobactam antibiotics with beta-lactamase inhibitors
  申请人：Desarbre Eric

  公开号：US08901293B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  New monobactam antibiotics compounds which contain an 3-amino-azetidin-2-one ring and are active against gram-negative bacteria, wherein the compounds include the compound 2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-(1H,4H-1,5-dihydroxy-4-oxo-pyridin-2-yl)methoxyimino]-N-[3(S)-1-oxysulfonyl-2,2-dimethyl-4-oxo-azetidin-3-yl]acetamide.

  含有3-氨基氮杂环戊烷-2-酮环的新单环内酰胺类抗生素化合物，对革兰氏阴性菌具有活性，其中化合物包括化合物2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-[(Z)-(1H,4H-1,5-二羟基-4-氧代吡啶-2-基)甲氧基亚胺基]-N-[3(S)-1-氧代磺酰基-2,2-二甲基-4-氧代氮杂环戊烷-3-基]乙酰胺。
• [EN] USEFUL COMBINATIONS OF MONOBACTAM ANTIBIOTICS WITH BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS UTILES D'ANTIBIOTIQUES MONOBACTAMES ET D'INHIBITEURS DE LA BETA-LACTAMASE
  申请人：BASILEA PHARMACEUTICA AG

  公开号：WO2007065288A3

  公开（公告）日：2008-06-05