(R,R)-N-boc-N'-(3-aminophenylsulfonyl)-1,2-diaminocyclohexane | 1260172-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-N-boc-N'-(3-aminophenylsulfonyl)-1,2-diaminocyclohexane
• CAS: 1260172-67-5
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 369.485
• InChiKey: DIEQTSOEGAOTNF-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  110.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-N-boc-N'-(3-aminophenylsulfonyl)-1,2-diaminocyclohexane 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 97.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用新型水溶性手性单磺酰胺配体，钌 (II) 催化水中芳香酮的不对称转移氢化

  摘要：

  Noyori's (R,R)-N-(p-tolylsulfonyl)-1,2-diphenylethyl-enediamine 和 Knochel's (R,R)-N-(p-tolylsulfonyl)-1,2-二氨基环己烷的新型水溶性类似物，已经合成了含有额外季铵基团的化合物。通过手性单磺酰胺与 [RuCl2(p-cymene)]2 反应原位制备的钌催化剂在芳族酮在 HCOONa 水溶液中的不对称转移氢化中提供了高转化率和对映体过量 (ee) 值。此外，催化剂可以很容易地回收和重复使用至少 5 次，而没有明显的 ee 值损失。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:505–514, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20641

  DOI：

  10.1002/hc.20641
• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-N-boc-N'-(3-nitrophenylsulfonyl)-1,2-diaminocyclohexane 在 10% palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71.8%的产率得到(R,R)-N-boc-N'-(3-aminophenylsulfonyl)-1,2-diaminocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  使用新型水溶性手性单磺酰胺配体，钌 (II) 催化水中芳香酮的不对称转移氢化

  摘要：

  Noyori's (R,R)-N-(p-tolylsulfonyl)-1,2-diphenylethyl-enediamine 和 Knochel's (R,R)-N-(p-tolylsulfonyl)-1,2-二氨基环己烷的新型水溶性类似物，已经合成了含有额外季铵基团的化合物。通过手性单磺酰胺与 [RuCl2(p-cymene)]2 反应原位制备的钌催化剂在芳族酮在 HCOONa 水溶液中的不对称转移氢化中提供了高转化率和对映体过量 (ee) 值。此外，催化剂可以很容易地回收和重复使用至少 5 次，而没有明显的 ee 值损失。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:505–514, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20641

  DOI：

  10.1002/hc.20641