N-(p-chlorophenyl)-2-furohydroxamic acid | 51639-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-chlorophenyl)-2-furohydroxamic acid
• 英文别名: N-p-chlorophenyl-2-furohydroxamic acid；N-4'-chlorophenyl-N-hydroxy-2-furancarboxamide；2-Furancarboxamide, N-(4-chlorophenyl)-N-hydroxy-；N-(4-chlorophenyl)-N-hydroxyfuran-2-carboxamide
• CAS: 51639-68-0
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: FHMHXFWBJVGQRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-chlorophenyl)-2-furohydroxamic acid 在 potassium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 N-4'-chlorophenyl-N-methoxy-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal compositions containing furancarboxamides

  摘要：

  一个化合物的化学式：##SPC1## 其中N是从1到3的整数；X从卤素、脂肪基、硝基、羟基、烷氧基、酰基、酰氧基和氰基中选择；Y从氢、烷基、酰基、烷氧羰基、烷硫酰基、烷氧羰基烷基和氨基基团中选择；Z从卤素、烷基、烷氧基和硝基中选择；p是从0到3的整数。

  公开号：

  US03982922A1
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 4-氯苯基羟胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 水 为溶剂， 生成 N-(p-chlorophenyl)-2-furohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal compositions containing furancarboxamides

  摘要：

  一个化合物的化学式：##SPC1## 其中N是从1到3的整数；X从卤素、脂肪基、硝基、羟基、烷氧基、酰基、酰氧基和氰基中选择；Y从氢、烷基、酰基、烷氧羰基、烷硫酰基、烷氧羰基烷基和氨基基团中选择；Z从卤素、烷基、烷氧基和硝基中选择；p是从0到3的整数。

  公开号：

  US03982922A1

文献信息

• An unusual case of carbonnitrogen bond formation. Reactivity of a C-nitroso group toward acyl chlorides
  作者：Viktor Pilepić、Monika Lovrek、Dražen Vikić-Topić、Stanko Uršić

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01812-3

  日期：2001.11

  Acyl chlorides react with nitrosobenzene in 99.9% acetonitrile and in the presence of catalytic amounts of HCl giving the corresponding N-p-chlorophenylhydroxamic acids. The spectroscopic and kinetic evidence obtained indicates that the reaction is initiated by the formation of an N-chlorohydroxylamine intermediate from nitrosobenzene and hydrochloride in the first, slow step of the process. The nucleophilic

  酰基氯与亚硝基苯反应在99.9％乙腈和在催化量的HCl得到相应的存在Ñ - p -chlorophenylhydroxamic酸。所获得的光谱和动力学证据表明，在该方法的第一步缓慢步骤中，反应是由亚硝基苯和盐酸盐形成N-氯羟胺中间体引发的。亲核的N-氯羟胺中间体与酰氯（或可能的酰基阳离子-氯离子对）反应，生成额外的酰基亚硝基中间体，该中间体在对位受到氯离子的亲核攻击苯基部分的位置，并且从碳质子转移后，相应的Ñ - p形成-chlorophenylhydroxamic酸。
• Agrawal; Bhatt, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 5, p. 371 - 373
  作者：Agrawal、Bhatt

  DOI：——

  日期：——
• Rajput, Surendra K.; Raghavan, Vinita, Journal of the Indian Chemical Society, 2007, vol. 84, # 6, p. 588 - 592
  作者：Rajput, Surendra K.、Raghavan, Vinita

  DOI：——

  日期：——
• US3982922A
  申请人：——

  公开号：US3982922A

  公开（公告）日：1976-09-28