[4-(8-chlorooctoxy)phenyl] (4-hydroxyphenyl) ketone | 645420-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(8-chlorooctoxy)phenyl] (4-hydroxyphenyl) ketone
• 英文别名: {4-[(8-Chlorooctyl)oxy]phenyl}(4-hydroxyphenyl)methanone；[4-(8-chlorooctoxy)phenyl]-(4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 645420-47-9
• 化学式: C₂₁H₂₅ClO₃
• 分子量: 360.881
• InChiKey: WHJAXKRHHLISKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氯辛烷 、 4,4'-二羟基二苯甲酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以34.4%的产率得到[4-(8-chlorooctoxy)phenyl] (4-hydroxyphenyl) ketone
  参考文献：
  名称：

  有机金属特异性雌激素受体调节剂（SERM），二茂铁和羟基二茂铁的合成，生化特性和分子模型研究：羟基二​​茂铁对激素依赖性和激素依赖性乳腺癌细胞系均具有抗增殖作用的证据。

  摘要：

  已经基于抗雌激素药物他莫昔芬或其活性代谢产物羟基他莫昔芬的结构制备了一系列二茂铁衍生物，并用类似的二茂铁和羟基二茂铁命名。该系列包括1- [4-（O（CH（2））（n）NMe（2））苯基] -1-苯基-2-二茂铁基-丁-1-烯和1- [4-（-O（ CH（2））（n）NMe（2））苯基] -1-（4-羟基苯基）-2-二茂铁基-丁-1-烯，n = 2、3、5和8，且1- [4 -（-O（CH（2））（2）NMe（2））苯基] -1-（4-羟基苯基）-2-二茂铁基乙烯。除乙烯络合物外，大多数这些分子都是通过麦克默里（McMurry）交叉偶联适当的酮而合成的，而乙烯络合物是通过四步反应序列从二茂铁基乙酸开始制备的。所有这些化合物都是Z和E异构体的混合物。在他莫昔芬和羟基他莫昔芬的二茂铁基衍生物的情况下，异构体是分开的（n = 2）。一天后，在DMSO中未发生Z和E异构体的异构化，而在一小时内在氯

  DOI：

  10.1002/chem.200305024

文献信息

• Synthesis, Biochemical Properties and Molecular Modelling Studies of Organometallic Specific Estrogen Receptor Modulators (SERMs), the Ferrocifens and Hydroxyferrocifens: Evidence for an Antiproliferative Effect of Hydroxyferrocifens on both Hormone-Dependent and Hormone-Independent Breast Cancer Cell Lines
  作者：Siden Top、Anne Vessières、Guy Leclercq、Jacques Quivy、J. Tang、J. Vaissermann、Michel Huché、Gérard Jaouen

  DOI：10.1002/chem.200305024

  日期：2003.11.7

  ferrocene derivatives based upon the structure of the antiestrogenic drug tamoxifen or of its active metabolite hydroxytamoxifen has been prepared and named by analogy ferrocifens and hydroxyferrocifens. This series includes 1-[4-(O(CH(2))(n)NMe(2))phenyl]-1-phenyl-2-ferrocenyl-but-1-ene and 1-[4-(-O(CH(2))(n)NMe(2))phenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)-2-ferrocenyl-but-1-ene, with n=2, 3, 5 and 8, and 1-[4-(-O(C

  已经基于抗雌激素药物他莫昔芬或其活性代谢产物羟基他莫昔芬的结构制备了一系列二茂铁衍生物，并用类似的二茂铁和羟基二茂铁命名。该系列包括1- [4-（O（CH（2））（n）NMe（2））苯基] -1-苯基-2-二茂铁基-丁-1-烯和1- [4-（-O（ CH（2））（n）NMe（2））苯基] -1-（4-羟基苯基）-2-二茂铁基-丁-1-烯，n = 2、3、5和8，且1- [4 -（-O（CH（2））（2）NMe（2））苯基] -1-（4-羟基苯基）-2-二茂铁基乙烯。除乙烯络合物外，大多数这些分子都是通过麦克默里（McMurry）交叉偶联适当的酮而合成的，而乙烯络合物是通过四步反应序列从二茂铁基乙酸开始制备的。所有这些化合物都是Z和E异构体的混合物。在他莫昔芬和羟基他莫昔芬的二茂铁基衍生物的情况下，异构体是分开的（n = 2）。一天后，在DMSO中未发生Z和E异构体的异构化，而在一小时内在氯