4-hydroxybutyl (2S)-6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-hydroxybutyl (2S)-6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate
• 英文别名: 4-Hydroxybutyl (2s)-6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2h-chromene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂F₃O₄
• 分子量: 385.167
• InChiKey: QDOSCPXPOIJBAD-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxybutyl (2S)-6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以55%的产率得到4-(nitrooxy)butyl (2S)-6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROSATED BENZOPYRAN COMPOUNDS AS NOVEL CYCLOOXYGENASE-2 SELECTIVE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES BENZOPYRANNE NITROSES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS SELECTIFS DE LA CYCLOOXYGENASE-2

  摘要：

  这项发明特指与新型环氧合酶2（COX-2）选择性抑制剂化合物有关，这些化合物可以提供、转移或释放一氧化氮，刺激内源性一氧化氮的合成，提高内源性内皮源性舒张因子的水平，或者是一氧化氮合酶的底物。特别感兴趣的化合物及其由式（I）中定义的类似物，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。这项发明还涉及用于治疗COX-2介导的疾病，如炎症和与炎症相关的疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2006040676A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid 、 1,4-丁二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到4-hydroxybutyl (2S)-6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROSATED BENZOPYRAN COMPOUNDS AS NOVEL CYCLOOXYGENASE-2 SELECTIVE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES BENZOPYRANNE NITROSES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS SELECTIFS DE LA CYCLOOXYGENASE-2

  摘要：

  这项发明特指与新型环氧合酶2（COX-2）选择性抑制剂化合物有关，这些化合物可以提供、转移或释放一氧化氮，刺激内源性一氧化氮的合成，提高内源性内皮源性舒张因子的水平，或者是一氧化氮合酶的底物。特别感兴趣的化合物及其由式（I）中定义的类似物，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。这项发明还涉及用于治疗COX-2介导的疾病，如炎症和与炎症相关的疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2006040676A1

文献信息

• [EN] NITROSATED BENZOPYRAN COMPOUNDS AS NOVEL CYCLOOXYGENASE-2 SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES BENZOPYRANNE NITROSES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS SELECTIFS DE LA CYCLOOXYGENASE-2
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2006040676A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  This invention specifically relates to novel cyclooxygenase 2 (COX-2) selective inhibitor compounds that donate, transfer or release nitric oxide, stimulate endogenous synthesis of nitric oxide, elevate endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase. Compounds of particular interest and their analogs defined by formula (I) wherein Z, X, R1, R2, R3, and R4 are as described in the specification. This invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for treating COX-2 mediated disorders, such as inflammation and inflammation related disorders.

  这项发明特指与新型环氧合酶2（COX-2）选择性抑制剂化合物有关，这些化合物可以提供、转移或释放一氧化氮，刺激内源性一氧化氮的合成，提高内源性内皮源性舒张因子的水平，或者是一氧化氮合酶的底物。特别感兴趣的化合物及其由式（I）中定义的类似物，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。这项发明还涉及用于治疗COX-2介导的疾病，如炎症和与炎症相关的疾病的药物组合物和方法。