4-hydroxybutyl (2S)-6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-hydroxybutyl (2S)-6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate
• 英文别名: 4-Hydroxybutyl (2s)-6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2h-chromene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂F₃O₄
• 分子量: 385.167
• InChiKey: QDOSCPXPOIJBAD-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxybutyl (2S)-6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以55%的产率得到4-(nitrooxy)butyl (2S)-6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROSATED BENZOPYRAN COMPOUNDS AS NOVEL CYCLOOXYGENASE-2 SELECTIVE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES BENZOPYRANNE NITROSES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS SELECTIFS DE LA CYCLOOXYGENASE-2

  摘要：

  这项发明特指与新型环氧合酶2（COX-2）选择性抑制剂化合物有关，这些化合物可以提供、转移或释放一氧化氮，刺激内源性一氧化氮的合成，提高内源性内皮源性舒张因子的水平，或者是一氧化氮合酶的底物。特别感兴趣的化合物及其由式（I）中定义的类似物，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。这项发明还涉及用于治疗COX-2介导的疾病，如炎症和与炎症相关的疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2006040676A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid 、 1,4-丁二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到4-hydroxybutyl (2S)-6,8-dichloro-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROSATED BENZOPYRAN COMPOUNDS AS NOVEL CYCLOOXYGENASE-2 SELECTIVE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES BENZOPYRANNE NITROSES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS SELECTIFS DE LA CYCLOOXYGENASE-2

  摘要：

  这项发明特指与新型环氧合酶2（COX-2）选择性抑制剂化合物有关，这些化合物可以提供、转移或释放一氧化氮，刺激内源性一氧化氮的合成，提高内源性内皮源性舒张因子的水平，或者是一氧化氮合酶的底物。特别感兴趣的化合物及其由式（I）中定义的类似物，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。这项发明还涉及用于治疗COX-2介导的疾病，如炎症和与炎症相关的疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2006040676A1