N-(ethylcarbamoyl)benzenesulfonamide | 32324-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(ethylcarbamoyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-ethyl-N'-benzenesulfonyl-urea；N-Aethyl-N'-benzolsulfonyl-harnstoff；N-[(ethylamino)carbonyl]-benzenesulfonamide；N-Ethyl-N'-phenylsulfonylharnstoff；1-(benzenesulfonyl)-3-ethylurea
• CAS: 32324-41-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 228.272
• InChiKey: SQJCXVILJWTXQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 乙基-氨基甲酰氯 生成 N-(ethylcarbamoyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cardani et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 375,376,378

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile synthesis of sulfonylureas via water assisted preparation of carbamates
  作者：Dinesh Kumar Tanwar、Anjali Ratan、Manjinder Singh Gill

  DOI：10.1039/c7ob00872d

  日期：——

  A novel and simple approach to the synthesis of sulfonylureas has been reported. It involved the reaction of various amines with diphenyl carbonate to yield the corresponding carbamates, which subsequently reacted with different sulphonamides to produce different sulfonylureas in excellent yields. The first reaction of diphenyl carbonate with amines was carried out in aqueous:organic (H2O:THF, 90:10)

  已经报道了一种新颖且简单的合成磺酰脲类的方法。它涉及各种胺与碳酸二苯酯的反应，以产生相应的氨基甲酸酯，其随后与不同的磺酰胺反应，以优异的产率产生不同的磺酰脲类。碳酸二苯酯与胺的第一反应是在室温下于水性：有机（H 2 O ：THF，90 : 10）介质中进行的，以生成氨基甲酸酯，该氨基甲酸酯与磺酰胺反应后，直接通向磺酰脲类。上述方法避免了传统的多步骤方案，并且避免使用有害，刺激性，有毒和对水分敏感的试剂，例如光气，异氰酸酯和/或氯甲酸酯。
• Method of preparing a chlorinated, brominated, radiobrominated, iodinated and/or radioiodinated, aromatic or heteroaromatic compound, as well as a kit for preparing a diagnostic composition on the basis of this compound
  申请人：MALLINCKRODT, INC.(a Missouri corporation)

  公开号：EP0165630B1

  公开（公告）日：1989-10-18
• [EN] BILE ACID ANALOGS AS FXR/TGR5 AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE L'ACIDE BILIAIRE UTILISÉS COMME AGONISTES DE FXR/TGR5 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2016086169A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to compounds of Formula (IA) and Formula (IB), and pharmaceutically acceptable salts thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and m are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of use of these compounds for treating a TGR5 mediated disease or condition.