7-((4-chlorobenzyl) oxy)-2,2-dimethylchroman-4-one | 120046-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-((4-chlorobenzyl) oxy)-2,2-dimethylchroman-4-one
• 英文别名: 7-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-3H-chromen-4-one
• CAS: 120046-23-3
• 化学式: C₁₈H₁₇ClO₃
• 分子量: 316.784
• InChiKey: HIXAOBOBFPPMLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((4-chlorobenzyl) oxy)-2,2-dimethylchroman-4-one 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以60.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-Dimethylbenzoxazepinones by the Schmidt Reaction of 2,2-Dimethyl-4-chromanones

  摘要：

  2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-ones and 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1,5-benzoxazepin-4(5H)-ones have been synthesized by the Schmidt reaction of 2,2-dimethyl-4-chromanones. 2,2-Dimethylbenzoxazepinthiones have been prepared by the reaction of 2,2-dimethylbenzoxazepinones with Lawesson's Reagent.

  DOI：

  10.3987/com-92-5978
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-((4-chlorobenzyl) oxy)-2,2-dimethylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chromanones: selective and reversible monoamine oxidase B inhibitors with nanomolar potency

  摘要：

  Compound 4f 是一种对 hMAO-B 具有强效和选择性抑制作用的化合物。

  DOI：

  10.1039/c5md00124b

文献信息

• Chromanones: selective and reversible monoamine oxidase B inhibitors with nanomolar potency
  作者：Jin-Shuai Lan、Sai-Sai Xie、Ming Huang、Ya-Jian Hu、Ling-Yi Kong、Xiao-Bing Wang

  DOI：10.1039/c5md00124b

  日期：——

  Compound4fwas a potent and selective inhibitor for hMAO-B.

  Compound 4f 是一种对 hMAO-B 具有强效和选择性抑制作用的化合物。
• Timar, Tibor; Hosztafi, Sandor; Jaszberenyi, J. Csaba, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 2, p. 303 - 312
  作者：Timar, Tibor、Hosztafi, Sandor、Jaszberenyi, J. Csaba、Koever, Katalin E.、Batta, Gyula

  DOI：——

  日期：——
• TIMAR, TIBOR;HOSZTAFI, SANDOR;JASZBERENYI, J. CSABA;KOVER, KATALIN E.;BAT+, ACTA CHIMICA HUNGARICA, 125,(1988) N 2, C. 303-312
  作者：TIMAR, TIBOR、HOSZTAFI, SANDOR、JASZBERENYI, J. CSABA、KOVER, KATALIN E.、BAT+

  DOI：——

  日期：——
• Neuroprotective effects of benzyloxy substituted small molecule monoamine oxidase B inhibitors in Parkinson’s disease
  作者：Zhimin Wang、Jiajia Wu、Xuelian Yang、Pei Cai、Qiaohong Liu、Kelvin D.G. Wang、Lingyi Kong、Xiaobing Wang

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.09.050

  日期：2016.11

  The benzyloxy substituted small molecules are well-known highly potent monoamine oxidase B inhibitors, but their therapeutic potential against Parkinson’s disease have not been investigated in detail. In this paper, a series of representative benzyloxy substituted derivatives were synthesized and evaluated for MAO-A/B inhibition. In addition, their neuroprotective effects were investigated in 6-OHDA-

  苄氧基取代的小分子是众所周知的高效单胺氧化酶B抑制剂，但尚未详细研究其对帕金森氏病的治疗潜力。在本文中，合成了一系列代表性的苄氧基取代的衍生物，并评估了对MAO-A / B的抑制作用。此外，在6-OHDA和鱼藤酮处理的PC12细胞中研究了它们的神经保护作用。观察到，大多数化合物在用神经毒素处理的PC12细胞的存活率中显示出明显的增加。其中，有13种表现出显着且平衡的神经保护效能。流式细胞术和染色方法证实了13对神经毒素诱导的细胞凋亡的保护作用。此外，根据体外BBB预测和体内急性毒性试验，13还显示出良好的BBB通透性和低毒性。结果表明13是有效和有希望的候选者，可以进一步开发作为帕金森氏病治疗的疾病缓解药物。
• Synthesis of 2,2-Dimethylbenzoxazepinones by the Schmidt Reaction of 2,2-Dimethyl-4-chromanones
  作者：Albert Lévai、Tibor Tim�、L�zl� Frank、S�dor Hosztafi

  DOI：10.3987/com-92-5978

  日期：——

  2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-ones and 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1,5-benzoxazepin-4(5H)-ones have been synthesized by the Schmidt reaction of 2,2-dimethyl-4-chromanones. 2,2-Dimethylbenzoxazepinthiones have been prepared by the reaction of 2,2-dimethylbenzoxazepinones with Lawesson's Reagent.