2,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]furan | 1197989-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]furan
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzofuran-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1197989-83-5
• 化学式: C₂₄H₃₀B₂O₅
• 分子量: 420.121
• InChiKey: IALWSEKANFQUBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]furan 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Potent bisimidazole-based HCV NS5A inhibitors bearing annulated tricyclic motifs

  摘要：

  This Letter describes the synthesis and biological evaluation of a number of functionalized bisimidazoles bearing annulated tricyclic motifs as potent inhibitors of HCV NS5A protein. Compound 4h, which contains a substituted tricyclic 6-6-6 xanthene, demonstrated broad genotypic spectrum, compelling potency, and good oral bioavailability with dose-dependent drug exposure level in multiple animal species. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.10.056
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 碘 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]furan
  参考文献：
  名称：

  高三重态能量电子传输型激子阻挡材料，用于稳定的蓝色磷光有机发光二极管

  摘要：

  研究了具有二苯并噻吩和二苯并三嗪单元改性的二苯并呋喃核的高三重态能量电子传输材料，作为稳定的蓝色磷光有机发光二极管的电子传输型激子阻挡材料。两种激子阻挡材料显示出高于2.80 eV的高三重态能量，并且蓝色磷光器件的量子效率提高了40％以上，同时保持了没有高三重态能量激子阻挡层的原始蓝色器件的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2016.02.025

文献信息

• COMPOUND COMPRISING PHENYL PYRIDINE UNITS
  申请人：Ye Qing

  公开号：US20090289547A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Organic compounds of formula I may be used in optoelectronic devices wherein R 1 is, independently at each occurrence, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; R2 is, independently at each occurrence, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; a is, independently at each occurrence, an integer ranging from 0-4; b is, independently at each occurrence, an integer ranging from 0-3; Ar 1 is a direct bond or heteroaryl, aryl, or alkyl or cycloalkyl; Ar 2 is heteroaryl, aryl, or alkyl or cycloalkyl; c is 0, 1 or 2; and n is an integer ranging from 2-4.

  化学式I的有机化合物可用于光电子器件，其中R1在每次出现时独立地是C1-C20脂肪基、C3-C20芳香基或C3-C20环脂肪基；R2在每次出现时独立地是C1-C20脂肪基、C3-C20芳香基或C3-C20环脂肪基；a在每次出现时独立地是0-4之间的整数；b在每次出现时独立地是0-3之间的整数；Ar1是直接键或杂环芳基、芳基、烷基或环烷基；Ar2是杂环芳基、芳基、烷基或环烷基；c为0、1或2；n是2-4之间的整数。
• Dibenzofuran derivatives with meta- and para-triphenylamine substituents as hole-transporting materials in organic light-emitting devices
  作者：Seong-Jae Yun、Min Hye Seo、Sungkoo Lee

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.108121

  日期：2020.4

  4,4'-(dibenzo[b,d]furan-2,8-diyl)bis(N,N-diphenylaniline) (BF-p-TPA) and 4,4'-(dibenzo[b,d]furan-2,6-diyl)bis(N,N-diphenylaniline) (BF-2,6-TPA), were designed and synthesized. Owing to the rigid dibenzofuran core, these BF-TPA derivatives exhibited high thermal decomposition temperatures of over 395 °C and very high LUMO energy levels. Electroluminescent (EL) devices were fabricated using these three

  三种新型的空穴传输材料3,3'-（dibenzo [ b，d ]呋喃-2,8-diyl）bis（N，N -diphenylaniline）（BF-m-TPA），4,4'-（dibenzo [ b，d ]呋喃-2,8-二基）双（N，N-二苯基苯胺）（BF-p-TPA）和4,4'-（二苯并[ b，d ]呋喃-2,6-二基）双（N，N-二苯基苯胺）（BF-2，6-TPA）被设计和合成。由于具有坚硬的二苯并呋喃核，这些BF-TPA衍生物显示出超过395°C的高热分解温度和非常高的LUMO能级。使用这三种空穴传输材料制造了电致发光（EL）器件。对于BF-m-TPA，获得了最佳的设备性能，最大亮度（L）为15,230 cd / m 2，56.5 cd / A的亮度效率（LE），13.3 lm / W的功率效率（PE）和16.3％的外部量子效率（EQE）。
• 유기 화합물, 발광 소자, 디스플레이 모듈, 조명 모듈, 발광 장치, 표시 장치, 전자 기기, 및 조명 장치
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LABORATORY CO., LTD. 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼(519980839048)

  公开号：KR20150055553A

  公开（公告）日：2015-05-21

  본 발명은 신규 유기 화합물을 제공한다. 또는, 발광 소자의 전자 수송 재료로서 사용할 수 있는 유기 화합물을 제공한다. 다이벤조퓨란의 2위치와 8위치에 각각 2개의 피리딘 고리를 포함하는 복소 방향족기가 결합된 유기 화합물을 제공한다. 상기 유기 화합물은 발광 소자의 전자 수송 재료로서 사용할 수 있는 유기 화합물이다.

  本发明提供了一种新的有机化合物。或者，提供了可用作发光器件的电子传输材料的有机化合物。该有机化合物包含在二苯并噻吩的2位和8位分别结合有两个吡啶环的复杂芳香烃。该有机化合物可用作发光器件的电子传输材料。
• 有機化合物、発光素子、発光装置、電子機器、及び照明装置
  申请人：株式会社半導体エネルギー研究所

  公开号：JP2015063518A

  公开（公告）日：2015-04-09

  【課題】有機エレクトロルミネッセンスを利用した発光素子に発光層の発光層の発光物質を分散させるホスト材料として用いる有用な新規燐光性有機化合物を提供する。【解決手段】下記一般式（Ｇ１）で表される有機化合物。「Ａは置換或いは無置換のジベンゾフラン−ジイル基、置換或いは無置換のジベンゾチオフェン−ジイル基、置換或いは無置換のＮ−アリール−９Ｈ−カルバゾール−ジイル基又は置換或いは無置換のＮ−アルキル−９Ｈ−カルバゾール−ジイル基；Ａｒ１及びＡｒ２は各々独立に単結合又は置換或いは無置換のアリーレン基；Ｘ１及びＸ２は各々独立にＣ又はＮ」【選択図】なし

  提供利用有机电致发光的发光元件中作为分散发光层发光物质的宿主材料的有用新型荧光性有机化合物。根据以下一般式（G1）表示的有机化合物。“A代表取代或未取代的二苯并呋喃-二基、取代或未取代的二苯并噻吩-二基、取代或未取代的N-芳基-9H-咔唑基二基或取代或未取代的N-烷基-9H-咔唑基二基；Ar1和Ar2各自独立地代表单键或取代或未取代的芳基；X1和X2各自独立地代表C或N”。【选择图】无
• 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20180131963A

  公开（公告）日：2018-12-11

  본 명세서는 화학식 1로 표시되는 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  本说明书涉及标记为化学式1的杂环化合物以及包含这些化合物的有机发光器件。