1-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• 英文别名: 1-dibenzofuran-2-yl-2,2-dimethylpropan-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: UKJUFJOEYOFELT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one 在 硫酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-isobutyl-3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydrobenzofuro[3,2-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-官能化的二甲基和四甲基-3,4-二氢苯并呋喃[3,2-g]-和[2,3-h]异喹啉衍生物的合成

  摘要：

  在Ritter反应条件下获得了3,3-二-和3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢苯并呋喃异喹啉的直链和角1-取代的衍生物，并分析了这些化合物的立体化学特征。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1827-5
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 、 三甲基乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到1-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-官能化的二甲基和四甲基-3,4-二氢苯并呋喃[3,2-g]-和[2,3-h]异喹啉衍生物的合成

  摘要：

  在Ritter反应条件下获得了3,3-二-和3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢苯并呋喃异喹啉的直链和角1-取代的衍生物，并分析了这些化合物的立体化学特征。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1827-5

文献信息

• Synthesis of 1-functionalized di- and tetramethyl-3,4-dihydrobenzofuro[3,2-g]-and [2,3-h]isoquinoline derivatives
  作者：Tatyana S. Vshivkova、Aleksei A. Gorbunov、Olga A. Maiorova、Pavel A. Slepukhin、Maxim L. Isenov、Yurii V. Shklyaev

  DOI：10.1007/s10593-016-1827-5

  日期：2016.1

  Linear and angular 1-substituted derivatives of 3,3-di- and 3,3,4,4-tetramethyl-3,4-dihydrobenzofuroisoquinoline were obtained under Ritter reaction conditions, and the stereochemical features of these compounds were analyzed.

  在Ritter反应条件下获得了3,3-二-和3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢苯并呋喃异喹啉的直链和角1-取代的衍生物，并分析了这些化合物的立体化学特征。