1-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)-2-methylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 1-dibenzofuran-2-yl-2-methylpropan-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: YYKGHWOHBZFVJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)-2-methylpropan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到1-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1-官能化的二甲基和四甲基-3,4-二氢苯并呋喃[3,2-g]-和[2,3-h]异喹啉衍生物的合成

  摘要：

  在Ritter反应条件下获得了3,3-二-和3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢苯并呋喃异喹啉的直链和角1-取代的衍生物，并分析了这些化合物的立体化学特征。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1827-5
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 、 异丁酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以70%的产率得到1-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳基/杂芳基酮的烯丙基化：整洁、清洁和可持续。应用于制药和保健品行业的目标

  摘要：

  带有α-次甲基质子的芳族和杂芳族酮可以在完全不存在有机溶剂的情况下在几分钟内被去质子化和单烯丙基化，从而以高分离产率得到相应的产物。记录了利用这项新技术对包括 MK-7 和 MK-9 以及辅酶 Q 9 (CoQ 9 ) 在内的合成靶标的应用。

  DOI：

  10.1039/d2gc00776b

文献信息

• Buu-Hoi; Royer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1948, vol. 67, p. 175,186
  作者：Buu-Hoi、Royer

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE COMPLÉMENT
  申请人：[en]ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2024035686A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  This disclosure provides compounds, compositions, and methods to treat medical disorders, such as complement-mediated disorders, including complement C1s-mediated disorders.