2-benzyl-5-methyl-cyclopent-2-enone | 1450-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-5-methyl-cyclopent-2-enone
• 英文别名: 2-Benzyl-5-methyl-cyclopent-2-enon；2-Benzyl-5-methyl-cyclopent-2-en-1-on；2-Benzyl-5-methylcyclopent-2-en-1-on；2-Benzyl-5-methyl-cyclopenten-2-on；5-Benzyl-2-methyl-cyclopentenon
• CAS: 1450-66-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: ZKMPHJBNVUEENM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2-benzyl-5-methyl-cyclopent-2-enone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-benzyl-5-methyl-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Cornubert et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5> 5, p. 534,535, 536, 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-benzyl-5-methyl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Cornubert et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5> 5, p. 534,535, 536, 540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The stereochemistry of 2-benzalcyclohexanones and 2-benzalcyclopentanones
  作者：A. Hassner、T.C. Mead

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97605-7

  日期：1964.1

  trans-2-Benzal-6-methylcyclohexanone (III) and trans-2-benzal-5-methylcyclopentanone (VII) isomerize in the presence of acid to the endocyclic unsaturated isomers 2-benzyl-6-methyl-2-cyclohexenone (II) and 2-benzyl-5-methyl-2-cyclopentenone (VI) respectively. Structure proof and chemical conversions of II are described. Isomerization of III to its cis isomer IV was accomplished by light irradiation

  在存在酸的情况下，反式-2-苯并-6-甲基环己酮（III）和反式-2-苯并-5-甲基环戊酮（VII）异构化为环内不饱和异构体2-苄基-6-甲基-2-环己烯酮（II）和2-苄基-5-甲基-2-环戊烯酮（VI）。描述了II的结构证明和化学转化。通过光照射将III异构化成其顺式异构体IV。显示了如何通过UV，IR和NMR光谱区分异构的反式苯并环己酮，顺式苯并环己酮和环己烯酮。
• Conia,J.-M.; Amice,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2972 - 2980
  作者：Conia,J.-M.、Amice,P.

  DOI：——

  日期：——