1,3-benzenediacetaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-benzenediacetaldehyde
• 英文别名: 2-[3-(2-Oxoethyl)phenyl]acetaldehyde
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: GAZWJHHZQKNMBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基苯乙炔 、 1,3-benzenediacetaldehyde 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的空间位阻的合成4,5- diarylphenanthrenes通过与炔benzenediacetaldehydes的酸催化bisannulation †

  摘要：

  描述了通过酸催化的双环合成反应合成位阻菲。在B（C 6 F 5）3存在下用末端芳基炔烃处理1,4-苯二乙醛可提供高收率的4,5-二芳基菲，具有出色的区域选择性。内部炔烃底物的使用使得能够合成显示出增加的主链螺旋度的空间受阻的3,4,5,6-四取代菲。此外，通过炔烃与1,3-苯二乙醛或1,3-苯二乙醛的反应可制得1,5-二取代，1,8-二取代，1,2,5,6-四取代和1,2,7,8-四取代的菲。 1,2-苯二乙醛二甲硅烷基缩醛。

  DOI：

  10.1039/c9sc00334g
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯二乙酸 在 三乙基硅烷 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到1,3-benzenediacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  利用二元羧酸制备二醛化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及化学合成技术领域，具体地涉及一种利用二元羧酸制备二醛化合物的方法。本发明的方法包括在催化剂三(五氟苯基)硼烷的催化下，将二元羧酸与还原剂硅烷反应，得到二醛化合物。与现有技术相比，本发明的方法具有以下优势：(1)催化剂用量极小，可以大大降低原料成本；(2)可以在20～40℃的常温下完成反应，反应条件温和，也不需要苛刻的反应条件；(3)可以快速、高效、同时还原二元羧酸，反应产率较高。

  公开号：

  CN109721477A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE BRIDGED-PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINE À LIAISON ET SUBSTITUÉS PAR UNE QUINOXALINE, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2010010458A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline- Type Bridged-Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compound.

  这项发明涉及取代喹喔啉型桥式哌啶化合物，包括有效量的取代喹喔啉型桥式哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量的取代喹喔啉型桥式哌啶化合物。
• Substituted-quinoxaline-type bridged-piperidine compounds and the uses thereof
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：EP2537844A1

  公开（公告）日：2012-12-26

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compound.

  本发明涉及取代喹喔啉型桥接哌啶化合物、包含有效量的取代喹喔啉型桥接哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向有需要的动物施用有效量的取代喹喔啉型桥接哌啶化合物。
• SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE BRIDGED-PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF
  申请人：Purdue Pharma LP

  公开号：EP2324013B1

  公开（公告）日：2012-09-19
• Synthesis of sterically hindered 4,5-diarylphenanthrenes <i>via</i> acid-catalyzed bisannulation of benzenediacetaldehydes with alkynes
  作者：Yuanming Li、Akiko Yagi、Kenichiro Itami

  DOI：10.1039/c9sc00334g

  日期：——

  The synthesis of sterically hindered phenanthrenes via acid-catalyzed bisannulation reaction is described. Treatment of 1,4-benzenediacetaldehyde with terminal aryl alkynes in the presence of B(C6F5)3 provides 4,5-diarylphenanthrenes in good yields with excellent regioselectivity. The use of internal alkyne substrates enabled the synthesis of sterically hindered 3,4,5,6-tetrasubstituted phenanthrenes

  描述了通过酸催化的双环合成反应合成位阻菲。在B（C 6 F 5）3存在下用末端芳基炔烃处理1,4-苯二乙醛可提供高收率的4,5-二芳基菲，具有出色的区域选择性。内部炔烃底物的使用使得能够合成显示出增加的主链螺旋度的空间受阻的3,4,5,6-四取代菲。此外，通过炔烃与1,3-苯二乙醛或1,3-苯二乙醛的反应可制得1,5-二取代，1,8-二取代，1,2,5,6-四取代和1,2,7,8-四取代的菲。 1,2-苯二乙醛二甲硅烷基缩醛。
• 利用二元羧酸制备二醛化合物的方法
  申请人：龙岩学院

  公开号：CN109721477A

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明涉及化学合成技术领域，具体地涉及一种利用二元羧酸制备二醛化合物的方法。本发明的方法包括在催化剂三(五氟苯基)硼烷的催化下，将二元羧酸与还原剂硅烷反应，得到二醛化合物。与现有技术相比，本发明的方法具有以下优势：(1)催化剂用量极小，可以大大降低原料成本；(2)可以在20～40℃的常温下完成反应，反应条件温和，也不需要苛刻的反应条件；(3)可以快速、高效、同时还原二元羧酸，反应产率较高。