(R)-(-)-2-<<(Trifluoromethanesulfonyl)oxy>methyl>-2,3-dihydrobenzopyran | 137590-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-(-)-2-<<(Trifluoromethanesulfonyl)oxy>methyl>-2,3-dihydrobenzopyran
• 英文别名: (2R)-(trifluorosulfonyloxymethyl)-2,3-dihydrobenzopyran；(R)-(-)-3,4-Dihydro-2-trifluoromethane-sulfonyloxymethyl-2H-benzopyran；2R-(trifluoromethylsulfonyloxymethyl) chroman；(2R-Chromanyl)methyl Triflate；(R)-(-)-3,4-Dihydro-2-trifluoromethanesulfonyloxymethyl-2H-benzopyran；[(2R)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 137590-30-8
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₄S
• 分子量: 296.267
• InChiKey: SBHBTUWLMITYOK-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-2-<<(Trifluoromethanesulfonyl)oxy>methyl>-2,3-dihydrobenzopyran 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R)-benzyl-6-(formyl)-2,3-dihydro-4H-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  降血糖药恩格列酮的光学活性2-苄基二氢苯并吡喃的合成

  摘要：

  两个合成的某些光学活性的2-苄基-2,3-二氢-4- ħ -benzopyrans和苯并吡喃-4-酮被呈现。从D-和L-苯丙氨酸开始的不对称合成用于提供2-苄基-6-（甲氧基羰基）-2,3-二氢-4 H-苯并吡喃-4-酮19的两种对映体。苯丙氨酸在硫酸水溶液中重氮化。酸转化为2-羟基-3-苯基丙酸6，将其在四个步骤中转化为1-溴-2-（4-甲氧基羰基苯氧基）-3-苯基丙烷11。（4 R，S）-苯甲酰氨基-2-苄基-2， 3-二氢-6-（甲氧基羰基）-4 H -1-苯并吡喃-4-羧酸16由11制备通过在甲磺酸溶液中用α-羟基马尿酸进行酰胺烷基化，然后将其螺烷基化为（4 R，S）-2-苄基-2,3-二氢-6-（甲氧基羰基）螺[4 H-苯并吡喃-4,4'-2 ′-苯恶唑烷] -5′-one 15.将苯恶唑烷-5-酮15水解为螺并苯甲酰胺基羧酸16后，用次氯酸钠氧化脱羧得到旋光的2-苄基-6-（甲氧羰基）-2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290223
• 作为产物：
  描述：

  苯并二氢吡喃-2-甲酸乙酯 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-(-)-2-<<(Trifluoromethanesulfonyl)oxy>methyl>-2,3-dihydrobenzopyran
  参考文献：
  名称：

  降血糖药恩格列酮的光学活性2-苄基二氢苯并吡喃的合成

  摘要：

  两个合成的某些光学活性的2-苄基-2,3-二氢-4- ħ -benzopyrans和苯并吡喃-4-酮被呈现。从D-和L-苯丙氨酸开始的不对称合成用于提供2-苄基-6-（甲氧基羰基）-2,3-二氢-4 H-苯并吡喃-4-酮19的两种对映体。苯丙氨酸在硫酸水溶液中重氮化。酸转化为2-羟基-3-苯基丙酸6，将其在四个步骤中转化为1-溴-2-（4-甲氧基羰基苯氧基）-3-苯基丙烷11。（4 R，S）-苯甲酰氨基-2-苄基-2， 3-二氢-6-（甲氧基羰基）-4 H -1-苯并吡喃-4-羧酸16由11制备通过在甲磺酸溶液中用α-羟基马尿酸进行酰胺烷基化，然后将其螺烷基化为（4 R，S）-2-苄基-2,3-二氢-6-（甲氧基羰基）螺[4 H-苯并吡喃-4,4'-2 ′-苯恶唑烷] -5′-one 15.将苯恶唑烷-5-酮15水解为螺并苯甲酰胺基羧酸16后，用次氯酸钠氧化脱羧得到旋光的2-苄基-6-（甲氧羰基）-2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290223

文献信息

• 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivatives and analogs as
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05232945A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  A method of using certain 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivatives and analogs in the treatment of hypertension.

  使用某些3-芳基-2-羟基丙酸衍生物和类似物治疗高血压的方法。
• 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivatives and analogs as hypoglycemic
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05306726A1

  公开（公告）日：1994-04-26

  Certain 3-(phenyl, chroman-2-yl, benzofuran-5-yl or benzoxazol-5-yl)-2-(hydroxy or mercapto)propionic acid derivatives and analogs are useful as hypoglycemic and hypocholesterolemic agents.

  某些3-(苯基、色满-2-基、苯并呋喃-5-基或苯并噁唑-5-基)-2-(羟基或巯基)丙酸衍生物和类似物可用作降血糖和降胆固醇剂。
• Process and intermediates for 2R-benzyl-chroman-6-carbaldehyde
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0448254A2

  公开（公告）日：1991-09-25

  Optically active (C₁-C₃)alkyl 2R-chroman-2-carboxylates are prepared by partial hydrolysis of the corresponding racemic ester using a microbial lipase as catalyst. Said 2R-chromancarboxylate is converted via novel 2R-(hydroxymethyl)chroman, 2R-(trifluoromethylsulfonyloxymethyl)chroman and 2R-benzylchroman intermediates into 2R-benzylchroman-6-carbaldehyde, a compound of known utility in the manufacture of certain hypoglycemic agents.

  以微生物脂肪酶为催化剂，通过部分水解相应的外消旋酯，制备光学活性（C₁-C₃）烷基 2R-色满-2-羧酸酯。所述 2R-色烷羧酸酯通过新型 2R-(羟甲基)色烷、2R-(三氟甲基磺酰氧甲基)色烷和 2R-苄基色烷中间体转化为 2R-苄基色烷-6-甲醛，这是一种已知可用于制造某些降糖药的化合物。
• Synthesis and Properties of a New Family of Chiral Mesogens Containing the 2,3-Dihydrobenzopyran Nucleus
  作者：Bianca F. Bonini、Paolo Carboni、Giovanni Gottarelli、Stefano Masiero、Gian Piero Spada

  DOI：10.1021/jo00099a022

  日期：1994.10

  A new class of mesogens A with a central chiral core based on the 2,3-dihydrobenzopyran nucleus was synthesized both in the racemic and optically pure form, and the thermotropic properties were studied. The distortion from structural linearity due to the presence of the 2,3-dihydropyran ring does not inhibit the existence of mesophases, and Ch, S-A, and S-C phases were observed according to the substituents present. The conformational constrictions imposed by cyclization proved not to be very important in determining the compactness of the cholesteric helix.
• 3-ARYL-2-HYDROXYPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND ANALOGS AS HYPOGLYCEMIC AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0533781A1

  公开（公告）日：1993-03-31