4-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-2-iodophenyl acetate | 166803-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-2-iodophenyl acetate
• 英文别名: [4-(3-Hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)-2-iodophenyl] acetate
• CAS: 166803-98-1
• 化学式: C₁₃H₁₃IO₃
• 分子量: 344.149
• InChiKey: UTWBNEBGIYVNRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-2-iodophenyl acetate 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bates Roderick W., Gabel Christine J., Ji Jianhua, Tetrahedron Lett., 35 (1994) N 38, S 6993-6996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二碘苯酚乙酸酯 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bates Roderick W., Gabel Christine J., Ji Jianhua, Tetrahedron Lett., 35 (1994) N 38, S 6993-6996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective coupling reactions of diiodophenol derivatives
  作者：Roderick W. Bates、Christine J. Gabel、Jianhua Ji

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88207-x

  日期：1994.9

  The acetate and t-BOC derivatives of 2,4-diiodophenol undergo regioselective palladium catalyzed coupling reactions. The products are those of para substitution.
• Synthesis of phenolic natural products using palladium catalyzed coupling reactions
  作者：Roderick W. Bates、Christine J. Gabel、Jianhua Ji、Thota Rama-Devi

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00441-a

  日期：1995.7

  Derivatives of 2,4-diiodophenol are shown to undergo palladium catalyzed carbonylation and alkyne coupling reactions in excellent to moderate yield and high regioselectivity. The scope of these reactions is explored. Palladium catalyzed reactions are employed as the key steps in the synthesis of three phenolic natural products: Plicatin B, Drupanin and Eutypine.