methanesulfonic acid 8-chloro-3-(5-chloro-2-ethanesulfonylbenzyl)-2,4-dioxo-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-7-ylmethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methanesulfonic acid 8-chloro-3-(5-chloro-2-ethanesulfonylbenzyl)-2,4-dioxo-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-7-ylmethyl ester
• 英文别名: Methanesulfonic acid 8-chloro-3-(5-chloro-2-ethanesulfonyl-benzyl)-2,4-dioxo-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinazolin-7-ylmethyl ester；[8-chloro-3-[(5-chloro-2-ethylsulfonylphenyl)methyl]-2,4-dioxo-6-(trifluoromethyl)-1H-quinazolin-7-yl]methyl methanesulfonate
• 化学式: C₂₀H₁₇Cl₂F₃N₂O₇S₂
• 分子量: 589.397
• InChiKey: BKQWZZJLTWCJNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 8-chloro-3-(5-chloro-2-ethanesulfonylbenzyl)-2,4-dioxo-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-7-ylmethyl ester 、 N-Boc-(甲胺基)乙醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl N-[(3S)-1-[[8-chloro-3-[(5-chloro-2-ethylsulfonylphenyl)methyl]-2,4-dioxo-6-(trifluoromethyl)-1H-quinazolin-7-yl]methyl]piperidin-3-yl]-N-[2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2842946B1
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-3-(5-chloro-2-ethanesulfonylbenzyl)-2,4-dioxo-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methanesulfonic acid 8-chloro-3-(5-chloro-2-ethanesulfonylbenzyl)-2,4-dioxo-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-7-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2842946B1

文献信息

• US9567304B2
  申请人：——

  公开号：US9567304B2

  公开（公告）日：2017-02-14
• QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2842946B1

  公开（公告）日：2016-09-28